4,4-dimethyl-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-ethyl]-2-oxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-ethyl]-2-oxazoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-5H-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: UGDNIFVDKLULHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧唑啉 、 4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 [(cod)₂RhCl]₂ tricyclohexylphosphonium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到4,4-dimethyl-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-ethyl]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的CH将4,4-二甲基-2-恶唑啉直接加成至烯烃中。

  摘要：

  报道了通过铑催化的烯烃与4，4-二甲基-2-恶唑啉的偶合反应制备2-取代的恶唑啉的新方法。恶唑啉产物以良好的产率获得，并且对线性产物具有优异的选择性。容许各种烯烃取代方式和官能团。该方法代表了加氢酯化的一种有吸引力的替代方法，因为它不涉及对CO气体的处理。

  DOI：

  10.1021/ol049417q

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Direct C−H Addition of 4,4-Dimethyl-2-oxazoline to Alkenes
  作者：Sean H. Wiedemann、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ol049417q

  日期：2004.5.1

  A new method for the preparation of 2-substituted oxazolines by rhodium-catalyzed coupling of alkenes with 4,4-dimethyl-2-oxazoline is reported. The oxazoline products are obtained in good yield with excellent selectivity for the linear product. A variety of alkene substitution patterns and functional groups are tolerated. This procedure represents an attractive alternative to hydroesterification because

  报道了通过铑催化的烯烃与4，4-二甲基-2-恶唑啉的偶合反应制备2-取代的恶唑啉的新方法。恶唑啉产物以良好的产率获得，并且对线性产物具有优异的选择性。容许各种烯烃取代方式和官能团。该方法代表了加氢酯化的一种有吸引力的替代方法，因为它不涉及对CO气体的处理。