7-methylguanosine 5’-monophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 7-methylguanosine 5’-monophosphate
• 化学式: C₁₁H₁₈N₅O₈P
• 分子量: 379.266
• InChiKey: PQSSGENWZNBINL-AFPKLJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  198.73
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylguanosine 5’-monophosphate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 鸟苷-5’-二磷酸 、 炔丙胺 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  由2' - O-新戊酰氧基甲基保护的RNA合成RNA 5'-叠氮化物及其在叠氮-炔烃环加成反应中的反应性

  摘要：

  用于5S叠氮化物的SPS方案中使用了市售的2'- O-新戊酰氧基甲基（PivOM）亚磷酰胺。N 3 -RNA在CuAAC和SPAAC中的实用性通过RNA 5'标记，包括片段连接和环化的化学连接以及生物缀合得到证明。结果，获得了几种新的RNA偶联物，它们可能是研究生物学事件的有价值的工具，例如先天免疫应答（环状二核苷酸），转录后基因调控（环状RNA）或mRNA周转率（m 7 G上限的RNA）。 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01591

文献信息

• Synthesis of RNA 5′-Azides from 2′-<i>O</i>-Pivaloyloxymethyl-Protected RNAs and Their Reactivity in Azide–Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：Marcin Warminski、Joanna Kowalska、Jacek Jemielity

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01591

  日期：2017.7.7

  Commercially available 2′-O-pivaloyloxymethyl (PivOM) phosphoramidites were employed in an SPS protocol for RNA 5′ azides. The utility of the N3-RNAs in CuAAC and SPAAC was demonstrated by RNA 5′ labeling, chemical ligation including fragment joining and cyclization, and bioconjugation. As a result, several new RNA conjugates that may be valuable tools for studies on biological events such as innate

  用于5S叠氮化物的SPS方案中使用了市售的2'- O-新戊酰氧基甲基（PivOM）亚磷酰胺。N 3 -RNA在CuAAC和SPAAC中的实用性通过RNA 5'标记，包括片段连接和环化的化学连接以及生物缀合得到证明。结果，获得了几种新的RNA偶联物，它们可能是研究生物学事件的有价值的工具，例如先天免疫应答（环状二核苷酸），转录后基因调控（环状RNA）或mRNA周转率（m 7 G上限的RNA）。 。