(E)-3-methyl-4-(methylthio(phenylamino)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-3-methyl-4-(methylthio(phenylamino)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4E)-4-[anilino(methylsulfanyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: IAGXOTVURWRCQC-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 、 (E)-3-methyl-4-(methylthio(phenylamino)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl(2-pyrazolin-4-ylidene))-1,4-diphenyl-1,2,4-triazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 41 的反应：1,2,4-三唑、2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4, 3-a]嘧啶的合成

  摘要：

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。

  DOI：

  10.1080/104265090917448
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-methyl-4-(methylthio(phenylamino)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 41 的反应：1,2,4-三唑、2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4, 3-a]嘧啶的合成

  摘要：

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。

  DOI：

  10.1080/104265090917448

文献信息

• Novel Synthesis of Thioguanine and Sulfanylpurine Analogues: Reaction of Heterocyclic Ketene Dithioacetals with Nucleophiles
  作者：Galal H. Elgemeie、Ahmed H. Elghandour、Ali M. Elzanate、Sayed A. Ahmed

  DOI：10.1039/a704612j

  日期：——

  A novel synthesis of thioguanine and sulfanylpurine analogues via the reaction of heterocyclic ketone dithioacetals with nucleophiles is reported and the synthetic potential of the method is demonstrated.

  报道了通过杂环酮二硫缩醛与亲核试剂反应合成硫鸟嘌呤和硫烷基嘌呤类似物的新方法，并证明了该方法的合成潜力。
• A Versatile Synthesis, PM3-Semiempirical, Antibacterial, and Antitumor Evaluation of Some Bioactive Pyrazoles
  作者：Wafaa S. Hamama、Hamada G. El-Gohary、Mamdouh Soliman、Hanfi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.806

  日期：2012.5

  describes the synthesis and biological properties of some novel isolated or fused heterocyclic ring systems with pyrazole, for example; enaminones containing pyrazolone ring photochromic functional unit, 4‐[(4‐chlorophenylamino)methylene]‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one (3) and some analogous derivatives 4, 9, and 10, also as pyrazolo[3,4‐b]pyridine, pyrazolo[3,4‐b]quinoline, pyrazolo[3′,4′:4,5]thieno[2

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。
• Reactions of Hydrazonoyl Halides 41: Synthesis of 1,2,4-Triazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, and Triazolo[4, 3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/104265090917448

  日期：2005.9.1

  Triazoles, thiadiazoles, and triazolo[4, 3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of 3-methyl-4-(methylthiothioxomethyl)-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-4-[methylthio(phenylamino)methyl]-2-pyrazolin-5-one, and pyrimidine-2-thiones. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative-methods

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。