diethyl 1-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 1-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-naphthalen-1-yltriazole-4,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: SGVHMDDADHXBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到diethyl 1H-benz[g]indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indolo[6,7-g]吲哚的合成和结构，一种新的杂环体系

  摘要：

  1,1'-(1,8-萘)-双(1H-1,2,3-三唑)s (1) 在甲醇中的光解产生了新的杂芳族系统化合物，吲哚[6,7-g]吲哚（ 2）。将这些化合物的光谱特性与从 1-(1-萘基)-1H-1,2,3-三唑 (3) 的类似光解获得的相应苯并 [g] 吲哚 (4) 的光谱特性进行比较研究。2和4的1H NMR和IR谱表明2中存在强分子内氢键。四乙基1H，10H-吲哚[6,7-g]吲哚-2,3,8的X射线晶体分析， 9-四羧基后期，2a，表明该分子具有几乎两倍的旋转对称性，并且由于空间过度拥挤导致框架扭曲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3109
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 丁炔二酸二乙酯 反应 72.0h， 以75%的产率得到diethyl 1-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Studies of 1,1′-(1,8-Naphthylene)di-1H-1,2,3-triazoles

  摘要：

  通过 1,8- 二氮杂萘与乙炔酯的 1,3- 二极环加成反应，合成了第一个 1,8- 二异芳族萘--1,1′-(1,8-萘基)二-1H-1,2,3-三唑 (1)。研究了这些化合物的光谱特性，并与相应的 1-(1-萘基)-1H-1,2,3-三唑（2）的光谱特性进行了比较。根据 1H NMR 光谱的结果，1 中的两个三唑环在围位上呈面对面排列。1 的紫外光谱与相应 2 的紫外光谱几乎完全相同，并显示出红移。在红外光谱中没有观察到 1 和 2 之间有明显的光谱差异。在 1 的质谱图中可以观察到萘环周位置上有两个氮丙啶基团的碎片离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2931

文献信息

• Syntheses and spectroscopic studies of 1,8-bistriazolylnaphthalenes
  作者：Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi、Yoshinobu Nagawa、Akira Yabe

  DOI：10.1039/c39840000450

  日期：——

  The first 1,8-diheterocyclicnaphthalenes, the 1,8-bis(1′H-1′,2′,3′-triazolyl)naphthalenes (1a–i), have been synthesized by 1,3-dipolar cycloadditions of 1,8-diazidonaphthalene to acetylenic esters or enolates of acetoacetic esters, and have strained structures as revealed by comparison of their spectral properties with those of the corresponding 1-(1′H-1′,2′,3′-triazolyl)naphthalenes.

  第一1,8- diheterocyclicnaphthalenes，所述1,8-双（1' ħ -1'，2'，3'-三唑基）萘（1A -我），已经通过1 1,3-偶极环加成合成8 diazidonaphthalene到炔属酯或乙酰乙酸酯烯醇化物的，并已应变的结构通过与那些相应的1-（1'的它们的光谱特性的比较所揭示ħ -1'，2'，3'-三唑基）萘。
• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed oxidative [3+2] cycloaddition reactions of secondary amines with α-diazo compounds: a facile and efficient synthesis of 1,2,3-triazoles
  作者：Yi-Jin Li、Xue Li、Shao-Xiao Zhang、Yu-Long Zhao、Qun Liu

  DOI：10.1039/c5cc02092a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed [3+2] cycloaddition reaction of secondary amines with α-diazo compounds has been developed via a cross-dehydrogenative coupling process under very mild conditions with molecular oxygen as a co-oxidant.

  已开发出一种新颖的铜催化的次烷胺与α-重氮化合物的[3+2]环加成反应，通过交叉脱氢偶联过程在非常温和的条件下进行，分子氧作为共氧化剂。
• Indolo[6,7-g]indoles; a new heteroaromatic system
  作者：Yoshinobu Nagawa、Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1039/c39880000989

  日期：——

  Photolysis of 1,1′-(1,8-naphthylene)di-1H-1,2,3-triazoles in methanol has given the new heteroaromatic system compounds, indolo[6,7-g]indoles.

  1,1'-（1,8-萘基）二-1 H -1,2,3-三唑在甲醇中的光解反应产生了新的杂芳族化合物吲哚[6,7- g ]吲哚。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of 9-Substituted Benz[g]indoles
  作者：Yoshinobu Nagawa、Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.3987/com-98-8467

  日期：——

  Photolysis of 1,1'-(1,8-naphthylene)-di-1H-1,2,3-triazoles in methanol has given new benz[g]indoles with a triazole ring at 9-position. Similar photolysis of 1-(8-dimethylamino-1-naphthyl)-1H-1,2, 3-triazoles also gives new benz[g]indoles with a dimethylamino group at 9-position. The spectral properties of these compounds were studied in comparison with those of corresponding benz[g]indoles obtained from the similar photolysis of 1-(1-naphthyl)-1H-1,2, 3-triazoles. Since the substituent at 9-position and the pyrrole moiety exist in close proximity in peri- position of the naphthalene ring, unique properties such as the strong intramolecular hydrogen bonding and the restricted rotation of C(sp2)-N(sp3) single bond were observed in the 9-substituted benz[g]indoles.
• NAGAWA, YOSHINOBU;GOTO, MIDORI;HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3109-3113
  作者：NAGAWA, YOSHINOBU、GOTO, MIDORI、HONDA, KOICHI、NAKANISHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——