5-chloro-4-(4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-4-(4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)quinazoline
• 英文别名: 5-Chloro-4-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]quinazoline；5-chloro-4-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]quinazoline
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 373.285
• InChiKey: XVVNUCCEPBSBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-chloro-4-(4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一种4-N-取代-5-氯喹唑啉类化合物及制备方 法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种抗植物病菌作用的化合物—4-N-取代-5-氯喹唑啉类化合物的制备方法和生物活性，是由下列通式(I)(II)表示的化合物及其制备方法。本发明介绍了以2-氨基-6-氯苯甲酸、甲酰胺、三氯氧磷、浓盐酸、N-Boc哌嗪、取代苄氯或苄溴为原料，以氢化钠、三乙胺、碳酸钾为催化剂，经三步或五步合成4-N-取代-5-氯喹唑啉衍生物。本发明化合物I2、I4、I8、II5对植物真菌有较好的抑制作用，而II1、II7、II10、II11、II16、II17对植物细菌表现出较高的抑菌活性。

  公开号：

  CN103980209B

文献信息

• 一种4-N-取代-5-氯喹唑啉类化合物及制备方 法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN103980209B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种抗植物病菌作用的化合物—4-N-取代-5-氯喹唑啉类化合物的制备方法和生物活性，是由下列通式(I)(II)表示的化合物及其制备方法。本发明介绍了以2-氨基-6-氯苯甲酸、甲酰胺、三氯氧磷、浓盐酸、N-Boc哌嗪、取代苄氯或苄溴为原料，以氢化钠、三乙胺、碳酸钾为催化剂，经三步或五步合成4-N-取代-5-氯喹唑啉衍生物。本发明化合物I2、I4、I8、II5对植物真菌有较好的抑制作用，而II1、II7、II10、II11、II16、II17对植物细菌表现出较高的抑菌活性。