(4SR;5,3'RS)-spiro[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,3'-benzofuran-2'-one]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4SR;5,3'RS)-spiro[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,3'-benzofuran-2'-one]
• 英文别名: (3R,4'R)-3'-(4-chlorophenyl)-4'-(4-methoxyphenyl)spiro[1-benzofuran-3,5'-4H-1,2-oxazole]-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₆ClNO₄
• 分子量: 405.837
• InChiKey: PHJBVWDGEHWOFN-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4SR;5,3'RS)-spiro[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,3'-benzofuran-2'-one] 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(4'SR;5'RS) ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-(orthohydroxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocycles from the Reaction of Arylnitrile Oxides with Some (Z)-3-Arylidene-2(3H)-benzofuranones. New Access to Orthohydroxyphenylisoxazoline Esters

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10918
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzylidene)benzofuran-2(3H)-one 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(4SR;5,3'RS)-spiro[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,3'-benzofuran-2'-one]
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocycles from the Reaction of Arylnitrile Oxides with Some (Z)-3-Arylidene-2(3H)-benzofuranones. New Access to Orthohydroxyphenylisoxazoline Esters

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10918

文献信息

• Spiroheterocycles from the Reaction of Arylnitrile Oxides with Some (Z)-3-Arylidene-2(3H)-benzofuranones. New Access to Orthohydroxyphenylisoxazoline Esters
  作者：Kabula Ciamala、Moheddine Askri、Nafaa Jgham、Mohamed Rammah、Karin Monnier-Jobé、Joël Vebrel

  DOI：10.3987/com-06-10918

  日期：——