(3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: KMULVGFXFSSMKH-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-pyridine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x