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(-)-(S)-灯笼草碱 | 60723-27-5

中文名称
(-)-(S)-灯笼草碱
中文别名
——
英文名称
(+)-physoperuvine
英文别名
(-)-(S)-Physoperuvine;(1S,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ol
(-)-(S)-灯笼草碱化学式
CAS
60723-27-5
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
BKWVNPXVPQOROM-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(N-benzyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-cyclohepten-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气双氧水溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, -10.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 (-)-(S)-灯笼草碱
    参考文献:
    名称:
    托品酮的对映选择性开环。托烷生物碱的新条目
    摘要:
    托品酮的烯醇锂与氯甲酸烷基酯反应生成 6-N-碳烷氧基-N-甲基-2-环庚烯酮 (4)。如果手性氨基锂(衍生自光学纯胺 5-7)在添加剂存在下用于托品酮的去质子化,则可以对映选择性地以高达 95% 的 ee 生产这些化合物。LiCl、LiBr、LiF、LiClO4、CeCl3、ZnCl2、LiOH、TMEDA、HMPA 和 DMPU 等添加剂对这种去质子化开环序列的对映选择性的影响从轻微到非常大,具体取决于手性酰胺 - 添加剂组合。当手性、C2 对称的双-α,α'-甲基苄基酰胺锂 (Li-5a) 与一当量的 LiCl 一起使用时,观察到对映选择性的显着增加。该试剂最好由相应的胺盐酸盐和 n-BuLi(2 当量)原位生成。
    DOI:
    10.1139/v97-091
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文献信息

  • A stereoselective synthesis of (+)-physoperuvine using a tandem aza-Claisen rearrangement and ring closing metathesis reaction
    作者:Ahmed M. Zaed、Michael D. Swift、Andrew Sutherland
    DOI:10.1039/b907341h
    日期:——
    A stereoselective synthesis of (+)-physoperuvine, a tropane alkaloid from Physalis peruviana Linne has been developed using a one-pot tandem aza-Claisen rearrangement and ring closing metathesis reaction to form the key amino-substituted cycloheptene ring.
    使用一锅串联氮杂-克莱森重排和闭环易位反应以形成关键的氨基取代的环庚烯环,开发了立体选择合成(+)-紫杉烷,一种来自酸浆的trop烷生物碱。
  • Enantioselective ring opening of tropinone. A new entry into tropane alkaloids
    作者:Marek Majewski、Ryszard Lazny、Agnieszka Ulaczyk
    DOI:10.1139/v97-091
    日期:1997.6.1
    The lithium enolate of tropinone reacts with alkyl chloroformates to give 6-N-carboalkoxy-N-methyl-2-cycloheptenones (4). These compounds can be produced enantioselectively, in up to 95% ee, if chiral lithium amides (derived from optically pure amines 5–7) are used for deprotonation of tropinone in the presence of additives. The effect of additives such as LiCl, LiBr, LiF, LiClO4, CeCl3, ZnCl2, LiOH
    托品酮的烯醇锂与氯甲酸烷基酯反应生成 6-N-碳烷氧基-N-甲基-2-环庚烯酮 (4)。如果手性氨基锂(衍生自光学纯胺 5-7)在添加剂存在下用于托品酮的去质子化,则可以对映选择性地以高达 95% 的 ee 生产这些化合物。LiCl、LiBr、LiF、LiClO4、CeCl3、ZnCl2、LiOH、TMEDA、HMPA 和 DMPU 等添加剂对这种去质子化开环序列的对映选择性的影响从轻微到非常大,具体取决于手性酰胺 - 添加剂组合。当手性、C2 对称的双-α,α'-甲基苄基酰胺锂 (Li-5a) 与一当量的 LiCl 一起使用时,观察到对映选择性的显着增加。该试剂最好由相应的胺盐酸盐和 n-BuLi(2 当量)原位生成。
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