(-)-Alpha-[羟基甲基]酪氨酸 | 134309-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (-)-Alpha-[羟基甲基]酪氨酸
• 英文名称: α-Hydroxymethyltyrosin
• 英文别名: 2-amino-2-(hydroxymethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic Acid
• CAS: 134309-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: KQAABALABGCGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090

文献信息

• [EN] DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KINTAI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118163A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.

  提供了抑制病原体、细菌代谢产物生产的抑制剂以及抑制剂的共轭物。还提供了含有抑制剂或共轭物的药物组合物以及使用它们的方法。
• METHOD FOR PRODUCING SERINE DERIVATIVE AND PROTEIN USED FOR THE SAME
  申请人：Kuroda Shinji

  公开号：US20100317068A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention describes a method for generating a serine derivative and an optically active isomer thereof by a convenient technique, and an enzyme and the like useful in the method. In the presence of the following protein (A) and/or (B) having an enzymatic activity, an α-amino acid is reacted with an aldehyde to form a serine derivative: (A) a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:5, and (B) a protein comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, but which includes substitution, deletion, insertion and addition of one or more amino acids and is able to catalyze the reaction to form the serine derivative.

  本发明描述了一种通过方便的技术生成丝氨酸衍生物及其光学活性异构体的方法，以及在该方法中有用的酶等。在具有以下酶活性的蛋白质（A）和/或（B）的存在下，α-氨基酸与醛反应形成丝氨酸衍生物：（A）包含SEQ ID NO:5氨基酸序列的蛋白质，和（B）包含SEQ ID NO:5氨基酸序列，但包括一个或多个氨基酸的置换、删除、插入和添加，并能催化反应形成丝氨酸衍生物。
• [EN] AFMT ANALOGS AND THEIR USE IN METHODS OF TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE L'AFMT ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021216781A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure provides compounds of formula (I), (II), and (la): Methods of preparing these molecules and their use for treatment of Parkinson's Disease are described.

  本公开提供了式(I)、(II)和(la)的化合物：描述了制备这些分子的方法以及它们用于治疗帕金森病的用途。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。