(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)乙酸盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: (1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)乙酸盐酸盐
• 中文别名: 2-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙酸盐酸盐
• 英文名称: (3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)acetic acid;hydron;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: GMZXHCONKSNOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)乙酸盐酸盐 、 (2S,4R)-4-benzyl-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide 以gave Compound 82, (2S,4R)-4-benzyl-1-(2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetyl)-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide (13.7 mg, 34.7%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acetanilide sphingosine-1-phosphate receptor antagonists

  摘要：

  本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物以及使用S1P受体拮抗剂的方法和制备S1P受体拮抗剂的过程。特别是，本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于癌症治疗，并制备S1P1受体拮抗剂的过程。

  公开号：

  US08791102B2
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的甲硅烷基修饰

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256766

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010045580A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.

  这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂，包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是，这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂，包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法，例如在癌症治疗中，并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
• Sphingosine-1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：Ibrahim Mohamed Abdulkader

  公开号：US20110288076A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.

  本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物，以及使用和制备S1P受体拮抗剂的方法。特别地，本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物，以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于治疗癌症，以及制备S1P1受体拮抗剂的方法。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2346821A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US5977118A
  申请人：——

  公开号：US5977118A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US8791102B2
  申请人：——

  公开号：US8791102B2

  公开（公告）日：2014-07-29