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(1-甲基-1H-吲唑-6-基)甲胺 | 267413-31-0

中文名称
(1-甲基-1H-吲唑-6-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-1H-indazol-6-yl)methanamine
英文别名
(1-methylindazol-6-yl)methanamine
(1-甲基-1H-吲唑-6-基)甲胺化学式
CAS
267413-31-0
化学式
C9H11N3
mdl
MFCD12028600
分子量
161.2
InChiKey
SCHZPLZUVGWXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.5±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯(1-甲基-1H-吲唑-6-基)甲胺 生成 methyl 4-(N-((1-methyl-1H-indazol-6-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的磺酰苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过TRPMb8受体介导的各种疾病中的应用。
    公开号:
    US08829026B2
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文献信息

  • [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2012042915A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.
    本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药,以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。
  • SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
    申请人:Kawamura Kiyoshi
    公开号:US20130210858A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.
    本发明涉及公式(I)的磺酰苯甲酸异杂环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在通过TRPM8受体介导的各种疾病治疗中的应用。
  • [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MANGEMENT CO LTD
    公开号:WO2022099144A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
  • THROMBIN INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1124823A1
    公开(公告)日:2001-08-22
  • US6376499B1
    申请人:——
    公开号:US6376499B1
    公开(公告)日:2002-04-23
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