(1R,2R)-1,2-二碘环己烷 | 38706-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (1R,2R)-1,2-二碘环己烷
• 英文名称: trans-1,2-Di-iodocyclohexane
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-diiodocyclohexane
• CAS: 38706-80-8
• 化学式: C₆H₁₀I₂
• 分子量: 335.954
• InChiKey: OOXXKPBQMBMHKQ-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二碘环己烷 生成 环己烯
  参考文献：
  名称：

  CAMBLE R. C.; CHAMBERS D.; RUTLEDGE P. S.; WOODGATE P. D.; WOODGATE S. D., J.CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 33-39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(1R,2R)-1,2-二碘环己烷
  参考文献：
  名称：

  通用和有用的铜（II）促进不饱和体系的碘官能化

  摘要：

  碘和CuO·HBF 4的混合物在多种亲核试剂（NaNO 2，NaSO 2 Ar，Nal，Et 3 SiH，MeOPh和H 2 O）存在下与烯烃发生立体定向反应，生成相应的2-官能化碘化合物; 相同的试剂也会引起1，3-二烯和乙炔的碘官能化。

  DOI：

  10.1039/c39870001491

文献信息

• Linear Paired Electrolysis—Realising 200 % Current Efficiency for Stoichiometric Transformations—The Electrochemical Bromination of Alkenes
  作者：Julia Strehl、Marvin L. Abraham、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/anie.202016413

  日期：2021.4.26

  The generation of bromine by oxidation of bromide anions at the anode and reduction of molecular oxygen at the cathode to hydrogen peroxide resulted in the overall formation of two molecules of Br2 (=four electron oxidation) by passing just two electrons through the solution. The bromine was used for the bromination of alkenes and thereby a linear paired electrolysis was attained which resulted in

  通过使阳极上的溴化物阴离子氧化并将阴极上的分子氧还原为过氧化氢而生成溴，导致两个分子Br 2的整体形成（=四电子氧化），使两个电子通过该溶液。溴用于烯烃的溴化，因此可实现线性配对电解，从而导致电流效率高达200％。同样，环己烯的二碘化以及富电子芳烃的亲电子芳族溴化反应均实现了168％的电流效率。
• vic-Iodothiocyanates and iodoisothiocyanates. Part 3. Further preparations, and the formation of 2-alkoxy-2-thiazolines
  作者：Richard C. Cambie、David Chambers、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate、Sheila D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810000033

  日期：——

  3-t-butylcyclohexene with iodine and potassium thiocyanate are examined. The action of iodine and thiocyanogen with (E)-hex-3-ene gives different results from those reported in the literature. Isomerizations of the vic-iodothiocyanates to vic-iodoisothiocyanates and formation of 2-alkoxy-2-thiazolines from the latter adducts are reported.

  研究了（E）-己-3-烯，4-叔丁基环己烯和3-叔丁基环己烯与碘和硫氰酸钾的反应。碘和硫氰酸根与（E）-己-3-烯的作用与文献报道的结果不同。所述的异构化VIC -iodothiocyanates到VIC -iodoisothiocyanates和形成从后者加合物2 -烷氧基-2-噻唑啉报告。
• Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Tan, Vivien Y. Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3655 - 3694
  作者：Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Tan, Vivien Y. Y.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Radner, Finn, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 9, p. 902 - 907
  作者：Radner, Finn

  DOI：——

  日期：——
• Barluenga, Jose; Rodriguez, Miguel A.; Campos, Pedro J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2807 - 2809
  作者：Barluenga, Jose、Rodriguez, Miguel A.、Campos, Pedro J.

  DOI：——

  日期：——