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(1R,4S)-4-丙基-5-氮杂双环[3.1.0]己烷 | 87830-36-2

中文名称
(1R,4S)-4-丙基-5-氮杂双环[3.1.0]己烷
中文别名
——
英文名称
2-exo-Propyl-1-azabicyclo<3.1.0>hexane
英文别名
(2S,5R)-2-Propyl-1-azabicyclo[3.1.0]hexane
(1R,4S)-4-丙基-5-氮杂双环[3.1.0]己烷化学式
CAS
87830-36-2
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
RWEUROMSXSAPIX-ZQTLJVIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,4S)-4-丙基-5-氮杂双环[3.1.0]己烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Pyrrolidinemethanol, 5-propyl-, trans-, trifluoroacetate (salt)
    参考文献:
    名称:
    Applications of intramolecular amidomercuration. 2. Synthesis of trans-5-hydroxy-2-propylpiperidine, (.+-.)-pseudoconhydrine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00175a008
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-Propyl-5-(iodomethyl)-pyrrolidine Hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (1R,4S)-4-丙基-5-氮杂双环[3.1.0]己烷
    参考文献:
    名称:
    Applications of intramolecular amidomercuration. 2. Synthesis of trans-5-hydroxy-2-propylpiperidine, (.+-.)-pseudoconhydrine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00175a008
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文献信息

  • Applications of intramolecular amidomercuration. 2. Synthesis of trans-5-hydroxy-2-propylpiperidine, (.+-.)-pseudoconhydrine
    作者:Kenn E. Harding、Stephen R. Burks
    DOI:10.1021/jo00175a008
    日期:1984.1
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