(1Z)-N'-羟基-3-(1-哌啶基)丙脒 | 98487-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1Z)-N'-羟基-3-(1-哌啶基)丙脒
• 中文别名: N'-羟基-3-（哌啶-1-基）丙酰胺；(1Z)-N'-羟基-3-哌啶-1-基丙脒
• 英文名称: β-piperidinopropionamidoxime
• 英文别名: β-piperidinopropionic acid amidoxime；3-(1-Piperidyl)propionamide oxime；N'-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropanimidamide
• CAS: 98487-57-1
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• mdl: MFCD03030337
• 分子量: 171.242
• InChiKey: IFVRGSVHHSCKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-N'-羟基-3-(1-哌啶基)丙脒 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(β-piperidino)ethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of beta-piperidinopropionamidoxime with substituted benzoyl chlorides afforded O-benzoylation products, which underwent cyclization to form 5-phenyl-3-(beta-piperidino)ethyl-1,2,4-oxadiazoles upon heating in dimethylformamide in the presence of molecular sieves at 60 degreesC for 1-2.5 h. Heating of O-benzoyl-beta-piperidinopropionamidoxime in dimethylformamide in the presence of K2CO3 at 85 degreesC for 4 h afforded a mixture of 5-phenyl-3-(beta-piperidino)ethyl-1,2,4-oxadiazole, benzoic acid, and N-(beta-piperidino)ethylurea.

  DOI：

  10.1023/a:1021628430346
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙基哌啶 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1Z)-N'-羟基-3-(1-哌啶基)丙脒
  参考文献：
  名称：

  双环α-羟基亚氨基脒

  摘要：

  β-叔氨基丙酰胺肟与汞 (II) EDTA 在环化脱氢反应中反应，形成稠合的 α-羟基氨基脒。在这里，偕胺肟相邻基团的 sp3 杂化氮原子起到亲核试剂的作用。产物在肟部分结构的 C = N 双键处异构化，从而产生立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250107

文献信息

• 5-HT.sub.4 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05492919A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  The invention provides the use of a compound of formula (I) ##STR1## wherein A, E, F, U, X, Y, Z, are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of diarrhea predominant irritable bowel syndrome.

  该发明提供了一种使用式(I)的化合物的方法##STR1##其中A、E、F、U、X、Y、Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗以腹泻为主的肠易激综合征。
• Reaction Products of β-Aminopropioamidoximes Nitrobenzenesulfochlorination: Linear and Rearranged to Spiropyrazolinium Salts with Antidiabetic Activity
  作者：Lyudmila Kayukova、Anna Vologzhanina、Pavel Dorovatovskii、Gulnur Baitursynova、Elmira Yergaliyeva、Ayazhan Kurmangaliyeva、Zarina Shulgau、Sergazy Adekenov、Zhanar Shaimerdenova、Kydymolla Akatan

  DOI：10.3390/molecules27072181

  日期：——

  para-nitrobenzenesulfonates. An exception is ortho-nitrobenzenesulfochlorination of β-(thiomorpholin-1-yl)propioamidoxime, which is regioselective at room temperature, producing two spiropyrazolinium salts (ortho-nitrobezenesulfonate and chloride), and regiospecific at the boiling point of the solvent, when only chloride is formed. The para-Nitrobezenesulfochlorination of β-(benzimidazol-1-yl)propioamidoxime

  取决于初始相互作用物质的结构和反应条件，β-氨基丙酰胺肟的硝基苯磺酰氯化会产生一组产物。酰胺肟，在末端 C 原子上被六元N-杂环（哌啶、吗啉、硫代吗啉和苯基哌嗪）官能化，这是由于中间反应产物的 S N 2 取代氢原子的自发分子内杂环化的结果偕胺肟片段的肟基团被硝基苯磺酰基基团，生成邻或对硝基苯磺酸螺吡唑啉鎓。一个例外是邻β-(硫代吗啉-1-基)丙胺肟的-硝基苯磺酰氯化，在室温下具有区域选择性，生成两种螺吡唑啉盐（邻-硝基苯磺酸盐和氯化物），在溶剂沸点下具有区域选择性，此时仅形成氯化物。由于芳族 β-胺氮原子的亲核性降低，β-(苯并咪唑-1-基)丙胺肟的对硝基苯磺氯化在两个温度下都是区域特异性的，并产生O-对硝基苯磺氯化产物。对新型硝基苯磺酰氯化偕胺肟的抗糖尿病筛选发现了具有高于参考药物阿卡波糖的体外α-葡萄糖苷酶活性的有希望的样品。1H-NMR光谱和X射线分析揭示了六元杂环的缓慢反转，并通
• Antihypertensively Active Amidoximes
  作者：Robert P. Mull、Paul Schmidt、Mary R. Dapero、June Higgins、Mary Jane Weisbach

  DOI：10.1021/ja01547a076

  日期：1958.7
• WO2006/133242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Unexpectedly facile heterocyclization of o-benzoyl-β-piperidino-propioamidoxime in dimethyl sulfoxide
  作者：L. A. Kayukova、K. D. Praliev、I. S. Zhumadildaeva、S. G. Klepikova

  DOI：10.1007/bf02324652

  日期：1999.5