(20alpha)-16,17-二去氢-11-甲氧基-19beta-甲基-18-氧杂育亨宾-16-羧酸甲酯 | 14883-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 中文名称: (20alpha)-16,17-二去氢-11-甲氧基-19beta-甲基-18-氧杂育亨宾-16-羧酸甲酯
• 英文名称: Raunitidin
• 英文别名: 11-methoxy-19β-methyl-(20α)-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；(19R)-17,19-epoxy-11-methoxy-(20αH)-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；Raunitidine；methyl (1S,15S,16R,20S)-6-methoxy-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4(9),5,7,18-pentaene-19-carboxylate
• CAS: 14883-83-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: KXEMQEGRZWUKJS-OVXHWVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-8°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20alpha)-16,17-二去氢-11-甲氧基-19beta-甲基-18-氧杂育亨宾-16-羧酸甲酯 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 Isoraunitidin
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the Heteroyohimbine Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00899a033

文献信息

• US9138433B2
  申请人：——

  公开号：US9138433B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• <b>The Stereochemistry of the Heteroyohimbine Alkaloids</b>
  作者：Maurice. Shamma、Jane Moss. Richey

  DOI：10.1021/ja00899a033

  日期：1963.8