(2R,5R)-2,5-二甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯 | 1240586-48-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2R,5R)-2,5-二甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯
• 英文名称: (2R,5R)-tert-butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,5R)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1240586-48-4；194032-43-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: PGZCVLUQTJRRAA-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  280℃
• 密度：
  0.970
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2,5-二甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BRM Targeting Compounds And Associated Methods Of Use

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  US20230365576A1
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,5R)-2,5-二甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二取代哌嗪衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种2,5‑二取代哌嗪衍生物的合成方法。该2,5‑二取代哌嗪衍生物如式I所示：#imgabs0#将起始原料a与磺酰基类保护试剂反应，生成中间体b；将中间体b与原料c在碱性条件下发生取代反应，生成中间体d；将中间体d与氨基保护试剂反应，生成中间体e；将中间体e在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯作用下发生光延反应，生成化合物I。本申请开发出了一种增长碳链的方法，利用醇羟基和氨基已被保护的手性氨基醇和另一分子手性氨基醇反应，反应条件温和，整个反应过程没有引入新的杂质，简单处理即可投入下一步反应。这种增长碳链的方法原子经济性高、安全、高效。

  公开号：

  CN117486810A

文献信息

• ARYLPIPERAZINE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carroll Frank I.

  公开号：US20120295919A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided are opioid receptor antagonists represented by the formula (I) where R, Y 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.

  提供的阿片受体拮抗剂由式（I）表示，其中R、Y3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015092431A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• Isoquinoline derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US06153608A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。
• Arylpiperazine opioid receptor antagonists
  申请人：Carroll Frank I.

  公开号：US09273027B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Provided are opioid receptor antagonists represented by the formula (I) where R, Y3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  提供的阿片受体拮抗剂由公式（I）表示，其中R，Y3，R1，R2，R3，R4和R5的定义如下。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885888A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  本发明涉及下式通式[I]的化合物或其药用盐或其溶液、 其中 R1 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基或卤素；R2 代表氢、羟基或卤素；R3 代表氢、烷基或脒基；环 A 代表可被取代的 5 至 11 元环氨基，该环氨基可在任选位置的两个碳原子之间桥接。 本发明的化合物可用于预防或治疗脑出血后血管痉挛引起的脑组织损伤。