(2S)-N-(氨基羰基)-2-溴-3-甲基-丁酰胺 | 27109-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-N-(氨基羰基)-2-溴-3-甲基-丁酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-三硝基苯胺
• 英文名称: (-)-Bromisoval
• 英文别名: ((S)-α-bromo-isovaleryl)-urea；((S)-α-Brom-isovaleryl)-harnstoff；(2s)-2-Bromo-n-carbamoyl-3-methylbutanamide
• CAS: 27109-48-4
• 化学式: C₆H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 223.07
• InChiKey: CMCCHHWTTBEZNM-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 DL-甲基苯丙胺 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (2S)-N-(氨基羰基)-2-溴-3-甲基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Senoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und Eigenschaften der optisch aktiven Bromisovale
  作者：H. Auterhoff、W. Lang

  DOI：10.1002/ardp.19703030108

  日期：——

  Es wurden aus razemischer α‐Bromisovaleriansäure die D‐ und L‐Isomere dargestellt und über die optisch aktiven Chloride mit Harnstoff D‐ und L‐Bromisoval synthetisiert. Die krampfunterdrückende Wirkung an der Maus nach Gabe von Pentetrazol war beim L‐Bromisoval etwa 3mal größer als beim D‐Bromisoval.

  D 和 L 异构体由外消旋 α-溴异戊酸制备，并通过具有尿素 D 和 L-溴异价的旋光氯化物合成。给予五四唑后，L-溴异戊二醛对小鼠的抗惊厥作用比 D-溴异戊二醛高约三倍。
• Senoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 798
  作者：Senoh

  DOI：——

  日期：——