己-1-烯-2-基(三甲基)硅烷 | 59549-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 己-1-烯-2-基(三甲基)硅烷
• 英文名称: α-Trimethylsilyl-1-hexen
• 英文别名: (Hex-1-en-2-yl)(trimethyl)silane；hex-1-en-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 59549-81-4
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: QMRLQFYIWKMTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 己-1-烯-2-基(三甲基)硅烷 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1-dibromo-2-butyl-2-trimethylsilylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  A 1,2-silicon shift in cyclopropylidenes leading to 1-trialkylsilylcyclopropenes

  摘要：

  1,1-Dibromo-2-trialkylsilylcyclopropanes, readily prepared by dibromocyclopropanation of vinyltrialkyl-silanes, react with methyllithium at -90 to 20-degrees-C to give high yields of trialkylsilylcyclopropenes in which the silicon has apparently migrated to C-1.

  DOI：

  10.1039/p19930001373
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 生成 己-1-烯-2-基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  MILLER R. B.; MCGARVEY G., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 23, 4424-4431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of organolithium reagents with α-chlorovinyltrimethylsilanes
  作者：Robert F. Cunico、Yeun-Kwei Han

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85590-4

  日期：1979.8

  The reaction of (CH3)3SiC(Cl)=CRR′ (R = R′ = H; R = H, R′ = CH3; R = R′ = CH3; R = R′ = C6H5) with organolithium, reagents was examined. Alkenylsilanes of structure (CH3)3SiCHCH-alkyl were obtained from (CH3)3SiC(Cl)CH2 and alkyllithium reagents. Substrates with R or R′ ≠ H inhibited addition of the organolithium species to the double bond and led to products derived from chlorinelithium exchange

  （CH 3）3 SiC（Cl）= CRR'的反应（R = R'= H; R = H，R'= CH 3 ; R = R'= CH 3 ; R = R'= C 6 H 5）和有机锂，检查了试剂。由（CH 3）3 SiC（Cl）＝ CH 2和烷基锂试剂获得结构为（CH 3）3 SiCH ＝ CH-烷基的烯基硅烷。R或R'≠H的底物抑制了有机锂物质加到双键上，并导致衍生自氯锂交换的产物（R = R'= C 6 H 5）或从烯丙基甲基位点提取质子（R = H，R'= CH 3; R ＝ R′＝ CH 3）。
• Non-ipso electrophilic substitution of vinylstannanes and silanes
  作者：M. T. Reetz、P. Hois

  DOI：10.1039/c39890001081

  日期：——

  Vinyl-stannanes and -silanes having a substituent at the 1-position react with carbon electrophiles at the terminal position, i.e., the normal ipso electrophilic substitution based on the β-effect is not observed.

  在1-位具有取代基的乙烯基锡烷和-硅烷与在末端位置的碳亲电试剂反应，即，未观察到基于β效应的正常的ipso亲电取代基。
• Halomethyl metal compounds. XXXII. Insertion of phenyl (bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Alkanes and alkylbenzenes
  作者：Dietmar Seyferth、James M. Burlitch、Keiji Yamamoto、Stephen S. Washburne、C. James Attridge

  DOI：10.1021/jo00831a059

  日期：1970.6
• Preparation of .alpha.-silyl carbanions
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1021/jo00175a036

  日期：1984.1
• CUNICO R. F.; HAN Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 3, 247-262
  作者：CUNICO R. F.、 HAN Y.

  DOI：——

  日期：——