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(1E)-1-(cyclopropylhydrazinylidene)naphthalen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E)-1-(cyclopropylhydrazinylidene)naphthalen-2-one
英文别名
——
(1E)-1-(cyclopropylhydrazinylidene)naphthalen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
UEXJJUZLQUCZKR-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(cyclopropyl)diazo-2-naphtol 生成 (1Z)-1-(cyclopropylhydrazinylidene)naphthalen-2-one 、 (1E)-1-(cyclopropylhydrazinylidene)naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    互变异构体和强分子内H键合芳族偶氮染料的UV诱导光致异构化:1-(环丙基)重氮-2-萘酚
    摘要:
    芳香族偶氮化合物作为光学和变色材料中的染料具有广泛的工业应用,并且还可以在新的光动力分子系统的设计中加以利用。在低温低温基质中分离出偶氮衍生物1-(环丙基)重氮-2-萘酚,并通过红外光谱和理论计算表征了其分子结构,互变异构平衡和光化学转化。通过实验仅发现具有OH基团参与强分子内氢键并与偶氮基团形成六元环的偶氮烯醇形式。在近紫外范围内用窄带源进行辐照会产生不同的互变异构和互变异构的偶氮-烯醇和酮-hydr形式,这些形式可以在不同的辐射波长下相互转换。
    DOI:
    10.1021/jp405061b
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