(3-氯丙基)三(1-甲基乙氧基)-硅烷 | 61214-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3-氯丙基)三(1-甲基乙氧基)-硅烷
• 英文名称: (3-chloropropyl)triisopropoxysilane
• 英文别名: 3-chloropropyltriisopropoxysilane；chloropropyltriisopropoxysilane；3-chloro-1-propyltriisopropoxysilane；(3-Chloropropyl)tris(1-methylethoxy)silane；3-chloropropyl-tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 61214-14-0
• 化学式: C₁₂H₂₇ClO₃Si
• 分子量: 282.883
• InChiKey: BBMMYRPBNQOFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯丙基)三(1-甲基乙氧基)-硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到3-iodopropyltriisopropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive ordered hybrid materials containing a bridged azobenzene group

  摘要：

  本文介绍了 4,4′-[（三异丙氧基硅基）丙氧基]偶氮苯的合成，并通过直接液晶模板法制备了框架内含有桥接偶氮苯分子的有序杂化材料。我们的研究表明，虽然发色团两端与二氧化硅基体共价连接，但相当一部分偶氮苯基团会发生可逆的光异构化。相比之下，在没有模板的情况下制备的相应材料则不会发生光异构化。这是因为在制备材料时使用了模板，发色团被有规律地稀释到二氧化硅中。

  DOI：

  10.1039/b416262e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三氯硅烷 、 异丙醇 在 吡啶 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(3-氯丙基)三(1-甲基乙氧基)-硅烷
  参考文献：
  名称：

  带有烷氧基硅烷的官能化富勒烯的水解速率：比较研究

  摘要：

  已经制备并表征了带有三烷氧基甲硅烷基官能团（甲氧基、乙氧基、丁氧基和异丙氧基）的可溶性富勒吡咯烷。在用于制备富勒烯掺杂溶胶-凝胶玻璃的条件（HCl/H2O/THF）下，通过跟踪富勒烯底物的选定共振消失，用 1H NMR 光谱测量每种富勒吡咯烷的水解速率常数。已经发现，带有三甲氧基甲硅烷基的富勒吡咯烷 1 比底物 2-7 水解得更快，应该是减少富勒烯球体在溶胶-凝胶玻璃基质中聚集的首选试剂。三乙氧基甲硅烷基衍生物 2，我们用于掺入溶胶-凝胶玻璃的基准富勒吡咯烷，具有第二快的水解速率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600084

文献信息

• Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
  申请人：Cruse W. Richard

  公开号：US20050245753A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Diol derived blocked mercaptofunctional silane compositions in which the silanes comprise cyclic and bridged alkoxy groups derived from hydrocarbon-based diols and processes for their preparation are provided. Also provided are rubber compositions comprising the cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silanes, processes for their preparation and articles of manufacture comprising the rubber compositions, in particular, automotive tires and components thereof.

  提供了以氢碳基二醇衍生的环状和桥联烷氧基团组成的阻化巯基硅烷组合物，以及其制备过程。还提供了包含环状二醇衍生的阻化巯基硅烷的橡胶组合物，其制备过程以及包含该橡胶组合物的制品，特别是汽车轮胎及其组件。
• 一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法
  申请人：荆州市江汉精细化工有限公司

  公开号：CN105061485B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明涉及一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法，属有机化学领域。本发明采用自制催化剂使用氯丙基三烷氧基硅烷和硫氰酸钠在一定的反应条件下合成硫氰基丙基三烷氧基硅烷和氯化钠，过滤分离出滤渣氯化钠的盐，滤渣用相应的醇溶液洗涤，洗液通过常压回收相应的醇后与粗品一起蒸馏得到硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品。本发明使用自制催化剂合成的硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品品质高且稳定性好，杂质少等特点，除此之外还有无废料排放，不污染环境，易工业化生产。
• Regioselectivity of Intramolecular Rhodium-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Aryl-α-diazocarboxylates: Influence of the Aryl Substituent
  作者：Thorsten Bach、Maximilian Wamser

  DOI：10.1055/s-0033-1341062

  日期：——

  It was found that alpha-aryl-alpha-diazocarboxylates react with variable regioselectivity in intramolecular rhodium-catalyzed C-H insertion reactions. 3-(Trialkoxysilyl)propyl esters underwent a clean cis-gamma-lactone formation (62-69%) if the aryl rest was a phenyl group while the analogous alpha-(2-bromophenyl)-alpha-diazocarboxylates produced the respective beta-lactones. In general beta-lactone formation was shown to be the only detectable C-H insertion pathway for the latter substrate class irrespective of the ester substituent. The beta-lactone products (eight examples) were obtained in yields of 41-68% with a diastereomeric ratio (dr) of 75:25 to 96:4 in favor of the trans diastereoisomer. The 2-bromo substituent could be displaced by an aryl group in a subsequent Suzuki cross-coupling reaction.
• Hydrolysis Rate of Functionalized Fullerenes Bearing Alkoxysilanes: A Comparative Study
  作者：Alberto Bianco、Michele Maggini、Marco Nogarole、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1002/ejoc.200600084

  日期：2006.7

  Soluble fulleropyrrolidines bearing a trialkoxysilyl functionality (methoxy, ethoxy, butoxy, and isopropoxy) have been prepared and characterized. The hydrolysis rate constant for each fulleropyrrolidine was measured with 1H NMR spectroscopy by following the disappearance of selected resonances of the fullerene substrate under the conditions (HCl/H2O/THF) used for the preparation of fullerene-doped

  已经制备并表征了带有三烷氧基甲硅烷基官能团（甲氧基、乙氧基、丁氧基和异丙氧基）的可溶性富勒吡咯烷。在用于制备富勒烯掺杂溶胶-凝胶玻璃的条件（HCl/H2O/THF）下，通过跟踪富勒烯底物的选定共振消失，用 1H NMR 光谱测量每种富勒吡咯烷的水解速率常数。已经发现，带有三甲氧基甲硅烷基的富勒吡咯烷 1 比底物 2-7 水解得更快，应该是减少富勒烯球体在溶胶-凝胶玻璃基质中聚集的首选试剂。三乙氧基甲硅烷基衍生物 2，我们用于掺入溶胶-凝胶玻璃的基准富勒吡咯烷，具有第二快的水解速率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Photoresponsive ordered hybrid materials containing a bridged azobenzene group
  作者：Eric Besson、Ahmad Mehdi、Dan A. Lerner、Catherine Reyé、Robert J. P. Corriu

  DOI：10.1039/b416262e

  日期：——

  This paper describes the synthesis of 4,4′-[(triisopropoxysilyl)propyloxy]azobenzene and the preparation of the ordered hybrid material containing the bridged azobenzene moieties within the framework by using the direct liquid crystal templating approach. We show that a sizable fraction of the azobenzene groups is reversibly photoisomerized though the chromophore is covalently linked to the silica matrix at both ends. In contrast, the photoisomerization did not occur in the corresponding material prepared in the absence of template. This is explained by a regular dilution of the chromophores into silica thanks to the template used for the preparation of the material.

  本文介绍了 4,4′-[（三异丙氧基硅基）丙氧基]偶氮苯的合成，并通过直接液晶模板法制备了框架内含有桥接偶氮苯分子的有序杂化材料。我们的研究表明，虽然发色团两端与二氧化硅基体共价连接，但相当一部分偶氮苯基团会发生可逆的光异构化。相比之下，在没有模板的情况下制备的相应材料则不会发生光异构化。这是因为在制备材料时使用了模板，发色团被有规律地稀释到二氧化硅中。