己二酸二(三甲基硅酯) | 18105-31-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 己二酸二(三甲基硅酯)
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) adipate
• 英文别名: bis(trimethylsilyl) hexanedioate
• CAS: 18105-31-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄Si₂
• 分子量: 290.507
• InChiKey: DVGSOFSBBKDKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C
• 密度：
  0.948
• 闪点：
  75°C
• 保留指数：
  1525;1498;1504;1498;1497;1499;1499;1502;1490;1495.7;1502

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸二(三甲基硅酯) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  Larson, Gerald L.; Ortiz, Margarita; Roca, Marisol Rodriguez de, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 7, p. 583 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-环己烯-1,2-二基二(氧基)]二(三甲基硅烷) 生成 己二酸二(三甲基硅酯)
  参考文献：
  名称：

  ADAM, WALDEMAR;WANG, XIAOHENG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1245-1248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• Synthesis of trimethylsilyl carboxylates by HMDS under solvent-free conditions
  作者：Marjan Jereb、Janja Lakner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.003

  日期：2016.9

  carboxylic acids were transformed into their trimethylsilyl esters with HMDS in a practically completely solvent-free process, while a catalytic amount of iodine was required in some cases. The process has several advantages over the known methods: untreated reactants, air atmosphere, mild and neutral conditions, no evolution of hydrogen halide, no need of an additional base, low amount of waste, completely

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。
• Photooxygenation of 1,2-bis(silyloxy)cycloalkenes
  作者：Waldemar Adam、Xiaoheng Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88776-6

  日期：1990.1

  The reaction of singlet oxygen with O-silylated cyclic enediols 1a,b afforded as ene products the hydroperoxy silyl enol ethers 3a,b and as cleavage products the silyl esters 4a,b; the latter presumably derived from rearrangement of the intermediary silylperoxy ketones 2a,b.

  单线态氧与O-甲硅烷基化的环状烯二醇1a，b的反应提供了氢过氧甲硅烷基烯醇醚3a，b作为烯产物，以及作为裂解产物的甲硅烷基酯4a，b；后者大概源自中间甲硅烷基过氧酮2a，b的重排。
• Takano, Ryo; Kanda, Takashige; Hayashi, Kaeko, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 885 - 888
  作者：Takano, Ryo、Kanda, Takashige、Hayashi, Kaeko、Yoshida, Keiichi、Hara, Saburo

  DOI：——

  日期：——
• Silyl reagents (Me3Si-X) efficiently transfer X to Ir(H)2F(PtBuP2Ph)2
  作者：Alan C. Cooper、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05851-9

  日期：1998.4

  Me3Si-X reagents react to completion at 25 degrees C in a short time to convert Ir(H)(2)FL2 (L = (PBu2Ph)-Bu-t) to Ir(H)(2)XL2. This involves formation of Ir-O, Ir-N, Ir-I, Ir-S and Ir-C(sp) bonds. Products include some pi(2)-X ligands such as carboxylate and acetamide, NHC(O)CH3. The acetamide is shown to be pi(2) in the solid state and in solution, but readily rearranges, by a transition state with Ir-O bond cleavage, to effect site exchange of the two inequivalent hydrides. The same synthetic approach succeeds for the more crowded metallated species and these reactions are shown to fail when F is replaced by Cl in the iridium reagent. Unsaturation at Ir is suggested to be central to the mechanism of these F/X transposition reactions. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

表征谱图