(3AR,4R,7AR)-3A,7A-二氢-2-甲基-4-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-4H-吡喃并[3,4-D]恶唑-6-羧酸甲酯 | 1072449-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: (3AR,4R,7AR)-3A,7A-二氢-2-甲基-4-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-4H-吡喃并[3,4-D]恶唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl (3aS,4R,7aR)-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl]-2-methyl-3a,7a-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• 英文别名: (3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazole-6-carboxylic Acid Methyl Ester；methyl (3aR,4R,7aR)-2-methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1072449-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₇
• 分子量: 287.269
• InChiKey: KGMPFIFSNPREIM-JBSYKWBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AR,4R,7AR)-3A,7A-二氢-2-甲基-4-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-4H-吡喃并[3,4-D]恶唑-6-羧酸甲酯 、 碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76.9%的产率得到(3AR,4R,7AR)-4-[(1S)-羟基((4R)-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]-2-甲基-3A,7A-二氢-4H-吡喃并[3,4-D][1,3]恶唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(3aR,4R,7aR)-2-甲基-4-[(1S,2R)-1,2,3-三乙酰氧基丙基]-3a,7a-二氢-4H-吡喃并[3,4-d][1,3]恶唑-6-羧酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3AR,4R,7AR)-3A,7A-二氢-2-甲基-4-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-4H-吡喃并[3,4-D]恶唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for Manufacturing Neuraminic Acid Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140356625A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods for manufacturing neuraminic acid derivatives. [Means for solution] Methods for manufacturing compounds represented by the formula (I): [wherein R 1 represents a C 1 -C 19 alkyl group], or a pharmacologically acceptable salt thereof, using N-acetylneuraminic acid dihydrate as a starting raw material are provided.

  本发明提供了制造神经酸衍生物的方法。【解决方案】提供了使用N-乙酰神经酸二水合物作为起始原料制造公式（I）所代表的化合物的方法：[其中R1表示C1-C19烷基]，或其药学上可接受的盐。
• METHOD FOR PRODUCING NEURAMINIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2792676A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The present invention provides methods for manufacturing neuraminic acid derivatives. [Means for solution] Methods for manufacturing compounds represented by the formula (I) : [wherein R1 represents a C1-C19 alkyl group], or a pharmacologically acceptable salt thereof, using N-acetylneuraminic acid dihydrate as a starting raw material are provided.

  本发明提供了制造神经氨酸衍生物的方法。 [解决方法］ 制造由式（I）代表的化合物的方法： [其中 R1 代表 C1-C19 烷基]的化合物或其药理学上可接受的盐，以 N-乙酰神经氨酸二水合物为起始原料。