(3E)-3-(6H-苯并[c][1]苯并硫杂卓-11-亚基)丙酸 | 112930-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: (3E)-3-(6H-苯并[c][1]苯并硫杂卓-11-亚基)丙酸
• 英文名称: (E)-3-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ylidene)propionic acid
• 英文别名: (E)-11-(2-Carboxyethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin；(E)-3-(6,11-Dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-ylidene)propionic acid；(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)propanoic acid
• CAS: 112930-58-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: KZYGZHLREIDBJJ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-(6H-苯并[c][1]苯并硫杂卓-11-亚基)丙酸 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(E)-11-(2-Carboxyethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 5-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-11-(2-chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzo(b, e)thiepin.

  摘要：

  合成了三种酸性代谢产物（5-7），它们是6, 11-二氢-11-(3-二甲氨丙烯基)二苯并[b, e]噻吩（dothiepin）的衍生物。在合成过程中，6, 11-二氢-11-乙烯基二苯并[b, e]噻吩-11-醇（2）与SOCl2的反应立体选择性地生成了(E)-11-(2-氯乙烯基)-6, 11-二氢二苯并[b, e]噻吩（3）。讨论了该反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1066
• 作为产物：
  描述：

  11-(2-bromoethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3E)-3-(6H-苯并[c][1]苯并硫杂卓-11-亚基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Licha, Irena; Taufmann, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1566 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLIVKA, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：POLIVKA, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, MIROSLAV;POLIVKA, ZDENEK;LICHA, IRENA;GRIMOVA, JAROSLAVA;MATUROV+
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、POLIVKA, ZDENEK、LICHA, IRENA、GRIMOVA, JAROSLAVA、MATUROV+

  DOI：——

  日期：——
• OHISHI, YOSHITAKA;HAYASHIDA, MITSUO;MUKAI, TERUO;, KIMURA KAZUHIKO;NAGAHA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1066-1068
  作者：OHISHI, YOSHITAKA、HAYASHIDA, MITSUO、MUKAI, TERUO、, KIMURA KAZUHIKO、NAGAHA+

  DOI：——

  日期：——