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(4-丙基哌嗪-1-基)乙腈 | 240143-45-7

中文名称
(4-丙基哌嗪-1-基)乙腈
中文别名
——
英文名称
(4-propylpiperazin-1-yl)acetonitrile
英文别名
2-(4-Propylpiperazin-1-yl)acetonitrile
(4-丙基哌嗪-1-基)乙腈化学式
CAS
240143-45-7
化学式
C9H17N3
mdl
MFCD09951463
分子量
167.254
InChiKey
AKQXBUCCRBXYHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-丙基哌嗪-1-基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-ethyl-2-oxo-N-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)ethyl]benzimidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    对5-HT(4)受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺:一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成,结构亲和力和结构活性关系。
    摘要:
    合成了一系列带有哌嗪部分的2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT(4),5-HT(3)和D(2)受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物,通过使用大鼠食管肌膜粘膜(TMM)的预收缩(卡巴胆碱)制剂对5-HT(4)受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基,哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT(4)受体的中等至高亲和力(K(i)= 6.7-75.4 nM),对5-HT(3)的选择性)和D(2)受体和中等拮抗活性(pK(b)= 6.19-7.73)。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT(4)亲和力(K(i)> / = 38.9 nM)和部分激动剂活性(5a,ia = 0.94)参考化合物BIMU 8(ia = 0.70)。仅由
    DOI:
    10.1021/jm981098j
  • 作为产物:
    描述:
    1-丙基哌嗪氢溴酸盐氯乙腈potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到(4-丙基哌嗪-1-基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    对5-HT(4)受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺:一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成,结构亲和力和结构活性关系。
    摘要:
    合成了一系列带有哌嗪部分的2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT(4),5-HT(3)和D(2)受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物,通过使用大鼠食管肌膜粘膜(TMM)的预收缩(卡巴胆碱)制剂对5-HT(4)受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基,哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT(4)受体的中等至高亲和力(K(i)= 6.7-75.4 nM),对5-HT(3)的选择性)和D(2)受体和中等拮抗活性(pK(b)= 6.19-7.73)。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT(4)亲和力(K(i)> / = 38.9 nM)和部分激动剂活性(5a,ia = 0.94)参考化合物BIMU 8(ia = 0.70)。仅由
    DOI:
    10.1021/jm981098j
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文献信息

  • Antibacterial compounds having a (pyrrole carboxamide)-(benzamide)-(imidazole carboxamide) motif
    申请人:Hu Wenhao
    公开号:US20070142268A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of the formula (I) where Ar and R are as defined herein, possess antibacterial properties.
  • US7642245B2
    申请人:——
    公开号:US7642245B2
    公开(公告)日:2010-01-05
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