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(4-氟苯基)苯甲酸酯 | 2714-93-4

中文名称
(4-氟苯基)苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
4-fluorophenyl benzoate
英文别名
Benzoesaeure-<4-fluor-phenylester>;4-Fluorphenyl-benzoat;(4-fluorophenyl) benzoate
(4-氟苯基)苯甲酸酯化学式
CAS
2714-93-4
化学式
C13H9FO2
mdl
——
分子量
216.212
InChiKey
ORIRFPBZPCIUSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9d24841f025fc6ba831f3a16c5177fb4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氟苯基)苯甲酸酯 在 gallium(III) trichloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过羰基亲电试剂的氟烷基化制备和官能化单氟和多氟环氧化物
    摘要:
    我们报告了一种新的合成方法,该方法允许氟烷基阴离子合成子和羰基亲电子试剂之间发生串联 1,2-加成和闭环反应,形成氟化环氧化物。我们通过检查氟烷基要求阐明了反应顺序的一般性。这种方法能够获得独特的化合物,这些化合物可以通过开环或开环脱氟功能化反应进行多样化。
    DOI:
    10.1002/chem.202203578
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodophenyl benzoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 barium(II) oxide 、 silver(l) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (4-氟苯基)苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    芳基硅烷的银介导氟化
    摘要:
    报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单,并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源,可以回收。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.077
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文献信息

  • Enol Ester Intermediate Induced Metal-Free Oxidative Coupling of Carboxylic Acids and Arylboronic Acids
    作者:Xianjun Xu、Huangdi Feng、Huiqiong Li、Liliang Huang
    DOI:10.1002/ejoc.201900137
    日期:2019.6.30
    Direct esterification of carboxylic acids with arylboronic acids has been successfully developed employing methyl propiolate as an activating reagent. This transformation was performed through a process of enol ester intermediate‐induced metal‐free oxidative coupling. Metal‐free, simple operation, good functional group tolerance, all of these indicate that this method is an adoptable approach for the
    使用丙酸甲酯作为活化剂已成功开发了羧酸与芳基硼酸的直接酯化。这种转化是通过烯醇酯中间体诱导的无属氧化偶联过程完成的。无属,操作简单,对官能团的耐受性好,所有这些都表明该方法是形成酯的一种可采用的方法。
  • Hydrogen-bond-assisted transition-metal-free catalytic transformation of amides to esters
    作者:Changyu Huang、Jinpeng Li、Jiaquan Wang、Qingshu Zheng、Zhenhua Li、Tao Tu
    DOI:10.1007/s11426-020-9883-3
    日期:2021.1
    interest in synthetic chemistry, biological process and pharmaceutical industry. Transition-metal, luxury ligand or excess base were always vital to the transformation. Here, we developed a transition-metal-free hydrogen-bond-assisted esterification of amides with only catalytic amount of base. The proposed crucial role of hydrogen bonding for assisting esterification was supported by control experiments
    酰胺CN的裂解在合成化学生物过程和制药工业中引起了广泛的兴趣。过渡属,豪华配体或过量的碱对转化始终至关重要。在这里,我们开发了仅催化量碱的无过渡属的氢键助酰胺化酰胺。控制实验,密度泛函理论(DFT)计算和动力学研究支持了氢键在协助酯化中所起的关键作用。除了广泛的底物范围和出色的官能团耐受性外,该碱催化方案还补充了传统的过渡属催化的酰胺酯化反应,并为有机合成和制药行业催化裂解酰胺CN键提供了新途径。
  • BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170210990A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.
    这项发明涉及式I的双向嵌段化合物,其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述,涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物,特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Redoxactive Esters with Aryl Zinc Reagents
    作者:Bo-Hao Shih、R. Sidick Basha、Chin Fa Lee
    DOI:10.1021/acscatal.9b02913
    日期:2019.10.4
    reaction conducted using a redox active ester with aryl zinc reagent was developed. This method demonstrates a new disconnection approach for formation of aryl aryl esters. In the one-pot sequential process, the readily available aryl carboxylic acids can be converted into functionalized aryl aryl esters and heteroaryl esters. This protocol is amenable to the gram-scale synthesis. The present method
    开发了催化的芳基-芳氧基C(sp 2)-O自由基交叉偶联反应,该反应使用氧化还原活性酯与芳基锌试剂进行。该方法证明了形成芳基芳基酯的新的断开连接方法。在一锅顺序过程中,容易获得的芳基羧酸可以转化为官能化的芳基芳基酯和杂芳基酯。该协议适合于克级合成。本方法具有广泛的底物范围和高的官能团耐受性。
  • Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Acyl Chlorides with Arylboronic Acids
    作者:Jiuxi Chen、Yong Peng、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Weike Su、Huayue Wu
    DOI:10.1002/adsc.201100971
    日期:2012.8.13
    The first example of a palladium-catalyzed aerobic oxidative coupling of acyl chlorides with arylboronic acids has been developed, leading to a wide range of aryl benzoates in good to excellent yields. This catalytic system shows broad functional group tolerance. Preliminary mechanistic experiments using deuterium labeling showed that the oxygen atom was derived from dioxygen.
    已经开发了酰与芳基硼酸催化的需氧氧化偶联的第一个实例,从而导致了范围广泛的芳基苯甲酸酯,收率良好至优异。该催化体系显示出宽泛的官能团耐受性。使用标记的初步机理实验表明,氧原子源自双氧。
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