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(4-氯-1H-吲唑-3-基)乙酸 | 35715-83-4

中文名称
(4-氯-1H-吲唑-3-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetic acid
英文别名
2-(4-Chloro-1H-indazol-3-YL)acetic acid;2-(4-chloro-2H-indazol-3-yl)acetic acid
(4-氯-1H-吲唑-3-基)乙酸化学式
CAS
35715-83-4
化学式
C9H7ClN2O2
mdl
——
分子量
210.62
InChiKey
PBVHJISHNFDXRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • New process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0008759A2
    公开(公告)日:1980-03-19
    A process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative of the formula: by reacting an aminoacetic acid derivative of the formula: with a hydrazine compound and, if desired, esterification or reacting a propionic acid derivative of the formula: with a N-nitrosating agent, and cyclization.
    一种制备式:的 1H-吲唑-3-基乙酸衍生物的工艺,其方法是使式:的氨基乙酸衍生物与肼化合物反应,并根据需要进行酯化反应,或使式:的丙酸衍生物与 N-亚硝基化剂反应,然后进行环化反应。
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