(4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 | 863399-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇
• 英文名称: 4-methyl-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole-2-methanol
• 英文别名: (4-methyl-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methanol；(4-methyl-1-tritylimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 863399-36-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: OUBGVIRXURSUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  484.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-methyl-1H-imidazole-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  单环取代的咪唑类作为糖苷酶抑制剂

  摘要：

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590182
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-甲基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  单环取代的咪唑类作为糖苷酶抑制剂

  摘要：

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590182

文献信息

• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明提供了一种基于抑制 1，6-β-葡聚糖合成的功能机理，能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物，并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式（I）代表的化合物、其盐或其溶液。
• EP1717238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Monocyclic, Substituted Imidazoles as Glycosidase Inhibitors
  作者：Peter Magdolen、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.200590182

  日期：2005.9

  or CH2NHAc) were prepared and tested as inhibitors of α- and β-glucosidases and of a β-galactosidase. A new access to 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles starting from 4-phenylbutan-1-ol was elaborated. The strongest inhibitors are the 2-substituted 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles 24a and 26a (RC(2): CH2OH and CHOHCH2OH) and the 2-phenylethanol 34. They inhibit the β-galactosidase from bovine liver and

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。