(4-甲基萘-1-基)吗啉-4-基甲酮 | 1201581-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4-甲基萘-1-基)吗啉-4-基甲酮
• 英文名称: (4-methylnaphthalen-1-yl)morpholin-4-ylmethanone
• 英文别名: (4-Methylnaphthalen-1-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1201581-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: JEKONFBPQFHRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基萘-1-基)吗啉-4-基甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-bromomethylnaphthalen-1-yl)-morpholin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110263561A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-甲基-1-萘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 (4-甲基萘-1-基)吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110263561A1

文献信息

• NEUE PYRROLIDINDERIVATE ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2288351B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• US8846694B2
  申请人：——

  公开号：US8846694B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [DE] NEUE PYRROLIDINDERIVATE ALS METAP-2 INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL PYRROLIDONE DERIVATIVES FOR USE AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA METAP-2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010003475A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  Verbindungen der Formel (I) worin R, X, Y, Z, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Methionin-Amino-Peptidase und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110263561A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R 3 and R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。