(4-硝基苯基)4-己氧基苯甲酸酯 | 64581-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (4-硝基苯基)4-己氧基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl 4'-n-hexyloxybenzoate
• 英文别名: 4-nitrophenyl 4-(hexyloxy)benzoate；4-nitrophenyl 4-hexyloxybenzoate；NPHB；4-Nitrophenyl-4'-hexyloxybenzoat；(4-nitrophenyl) 4-hexoxybenzoate
• CAS: 64581-07-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• mdl: MFCD00804688
• 分子量: 343.379
• InChiKey: GIOIWMPNZBWMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)4-己氧基苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-aminophenyl 4-(hexyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铂-和钯-异腈配合物。一个新的有机金属液晶材料家族

  摘要：

  具有苯基异腈衍生物作为配体的标题配合物在很宽的温度范围内显示出介晶性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1515
• 作为产物：
  描述：

  4-己氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 (4-硝基苯基)4-己氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有结构不同的非介晶和介晶酯同系物的偶氮酯介晶二元系统中混合介晶性的研究

  摘要：

  我们研究了包含两个偶氮酯介晶的四个二元系统中的混合介晶现象，即。4-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基)3-甲基苯基偶氮-2”和4”-二甲基苯（其中n-烷氧基是正丁氧基或正己氧基），以及两种酯非介晶和介晶组分，即。4-硝基苯基-4'-n-烷氧基苯甲酸酯（其中n-烷氧基是正丁氧基或正己氧基）。所有四个二元系统本质上都是介晶的，显示出具有螺纹/大理石纹理的向列相。绘制了二元系统的相图，并确定了所有系统中向列中间相的共晶转变温度和最大中间相范围。

  DOI：

  10.1080/15421406.2013.807708

文献信息

• 13C–1H dipolar couplings for probing rod-like hydrogen bonded mesogens
  作者：M. Kesava Reddy、K. Subramanyam Reddy、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1039/c3nj00271c

  日期：——

  existence of hydrogen bonding between the pyridyl unit and the carboxylic acid was established using FT-IR spectroscopy from the observation of characteristic stretching vibrations of unionized type at 2425 and 1927 cm−1. The mesogenic acceptor and the complex have been investigated using 13C NMR in solution, solid and liquid crystalline states. Together with the 2D separated local field NMR experiments

  氢键是用于构建超分子组装体中最重要的非共价相互作用，并且通常优选作为构造具有液晶特性的分子，低聚物以及聚合物材料的手段。在这项工作中，已经合成了基于吡啶的杀线虫受体并将其与非杀霉菌素混合4-甲氧基苯甲酸得到氢键的液晶元。通过在2425和1927cm -1处观察到的联合类型的特征拉伸振动，使用FT-IR光谱法确定了吡啶基单元和羧酸之间的氢键的存在。用溶液，固态和液晶态的13 C NMR研究了介晶受体和配合物。与二维分离局部场NMR实验一起，研究证实了中间相的分子结构并产生了局部取向顺序参数。据观察，插入4-甲氧基苯甲酸 由于氢键合液晶元的核心长度的增加，不仅增强了中间相的稳定性，而且还诱发了近晶相。
• Phase Characterization and Study of Molecular Order of a Three-Ring Mesogen by ¹³C NMR in Smectic C and Nematic Phases
  作者：S. Kalaivani、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K.V. Ramanathan

  DOI：10.1021/jp203388v

  日期：2011.10.13

  noticed for lower homologues, while an additional smectic C phase was found for higher homologues. Solid-state high-resolution natural abundance 13C NMR studies of a typical mesogen in the solid phase and in the mesophases have been carried out. The 13C NMR spectrum of the mesogen in the smectic C and nematic phases indicated spontaneous alignment of the molecule in the magnetic field. By utilizing the

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
• The effects of molecular structure and functional group of a rodlike Schiff base mesogen on blue phase stabilization in a chiral system
  作者：Chiung-Cheng Huang、Yu-Chang Huang、Wei-Cheng Hsieh、Yen-Jung Chen、Shi-Kai Jiang、Bo-Hao Chen、I.-Jui Hsu、Jey-Jau Lee

  DOI：10.1039/c8nj04493g

  日期：——

  (type I) and –NC– (type III) linkages were prepared. These mesogens possessed either difluoro substitutions at the inner-core position of the phenyl ring or hydroxy group to form intramolecular hydrogen bonding with an ester or/and imine linkage. When the appropriate concentration of chiral additive is doped into them, the incorporation of two fluoro substituents is more useful for blue phase (BP) stabilization

  制备了两种具有–C N–（I型）和–NC C–（III型）键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基，以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时，两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相（BP）稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO（6OBA）2时，BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是，在加热过程中将10-15 wt％ISO（6OBA）2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时，可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明，在相同的手性条件下，大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外，手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ，这比外消
• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。
• Synthesis, Structural and Mesophase Characterization of Three Ring Based Thiophene Liquid Crystals
  作者：M. Kesava Reddy、K. Subramanyam Reddy、B. V. N. Phani Kumar、T. Narasimhaswamy

  DOI：10.1080/15421406.2013.858013

  日期：2014.4.13

  Thiophene based calamitic mesogens are receiving paramount importance due to their applications in functional organic materials. The insertion of thiophene in the core unit favours a large change in mesophase characteristics as well as application properties in contrast to those mesogens with phenyl ring core alone. In this work, we report the structural as well as mesophase characterization of six mesogens which are built with a core of three phenyl rings and thiophene ring. The thiophene ring is placed at one end of the core and varied the other end with alkyl/alkoxy chains to investigate the mesophase characteristics. The molecular structures of representative mesogens are confirmed by means of FT-IR and Two-dimensional solution NMR techniques. An enantiotropic nematic phase is observed in all the cases as supported by HOPM and DSC techniques. The mesophase characteristics such as melting and clearing temperatures and phase stability are discussed. A dramatic increase in nematic phase stability for the synthesised mesogens is noticed in contrast to two phenyl ring based thiophene mesogens reported in literature.