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(4R)-4-甲基哌啶-2-酮 | 165385-79-5

中文名称
(4R)-4-甲基哌啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
(R)-4-methylpiperidin-2-one
英文别名
(4R)-4-methylpiperidin-2-one
(4R)-4-甲基哌啶-2-酮化学式
CAS
165385-79-5
化学式
C6H11NO
mdl
——
分子量
113.159
InChiKey
PTSGHGGLRADEFP-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基吡啶盐酸copper(l) iodide1,10-菲罗啉 、 palladium on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 40.0~140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 (4R)-4-甲基哌啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    吡啶间断氢化:δ-内酰胺的不对称合成
    摘要:
    金属催化氢化是将容易获得的芳烃转化为饱和基序的有效方法,然而,目前的氢化策略仅限于形成C-H和N-H键。逐步添加氢气产生反应性不饱和中间体,并迅速还原。相比之下,通过不饱和中间体的进一步官能化来中断完全氢化为在单个反应步骤中增加化学复杂性提供了巨大的潜力。克服芳烃氢化完全还原的原则很少被证明。在这项工作中,我们报道了通过间断氢化机制从恶唑烷酮取代的吡啶和水合成广受欢迎的对映体富集的δ-内酰胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202016771
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2010103334A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention is directed to therapeutic compounds of the following formula (I) which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.
    本发明涉及具有以下式(I)的治疗化合物,其作为GPR119的激动剂具有活性,并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。
  • Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0897912A1
    公开(公告)日:1999-02-24
    The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivatives of formula (I) as nitric oxide synthase inhibitors.
    本发明公开了含有式(I)脒基衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂的有用药物组合物。
  • AMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0724570A1
    公开(公告)日:1996-08-07
  • EP0789571A4
    申请人:——
    公开号:EP0789571A4
    公开(公告)日:1999-04-14
  • CYCLIC AMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0789571A1
    公开(公告)日:1997-08-20
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