(4S)-2-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙基)-4,5-二氢-1,3-恶唑 | 464171-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: (4S)-2-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙基)-4,5-二氢-1,3-恶唑
• 英文名称: (S)-4-tert-Butyl-2-methoxy-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (S)-4-(tert-Butyl)-2-methoxy-4,5-dihydrooxazole；(4S)-4-tert-butyl-2-methoxy-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 464171-83-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: JKQNTRDYOBKQNC-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙基)-4,5-二氢-1,3-恶唑 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱（I）N-杂环碳烯配合物催化不对称分子内烯丙基胺化反应

  摘要：

  首次报道了手性铱（I）N-杂环卡宾络合物作为高对映选择性分子内烯丙基胺化反应的催化剂。目前的方法提供了容易获得生物学上重要的对映体富集的吲哚哌嗪酮和哌嗪酮的方法，产率高（74-91％），对映选择性极好（92-99％ee）。初步的机理研究表明，CH活化发生在配体N-芳基邻位。

  DOI：

  10.1002/anie.201603266
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(?)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-2-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙基)-4,5-二氢-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  铱（I）N-杂环碳烯配合物催化不对称分子内烯丙基胺化反应

  摘要：

  首次报道了手性铱（I）N-杂环卡宾络合物作为高对映选择性分子内烯丙基胺化反应的催化剂。目前的方法提供了容易获得生物学上重要的对映体富集的吲哚哌嗪酮和哌嗪酮的方法，产率高（74-91％），对映选择性极好（92-99％ee）。初步的机理研究表明，CH活化发生在配体N-芳基邻位。

  DOI：

  10.1002/anie.201603266

文献信息

• An Efficient Nucleophilic Carbene Catalyst for the Asymmetric Benzoin Condensation
  作者：Dieter Enders、Ulrike Kallfass

  DOI：10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1743::aid-anie1743>3.0.co;2-q

  日期：2002.5.17
• An Iridium(I) N-Heterocyclic Carbene Complex Catalyzes Asymmetric Intramolecular Allylic Amination Reactions
  作者：Ke-Yin Ye、Qiang Cheng、Chun-Xiang Zhuo、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201603266

  日期：2016.7.4

  A chiral iridium(I) N‐heterocyclic carbene complex was reported for the first time as the catalyst in the highly enantioselective intramolecular allylic amination reaction. The current method provides facile access to biologically important enantioenriched indolopiperazinones and piperazinones in good yields (74–91 %) and excellent enantioselectivities (92–99 % ee). Preliminary mechanistic investigations

  首次报道了手性铱（I）N-杂环卡宾络合物作为高对映选择性分子内烯丙基胺化反应的催化剂。目前的方法提供了容易获得生物学上重要的对映体富集的吲哚哌嗪酮和哌嗪酮的方法，产率高（74-91％），对映选择性极好（92-99％ee）。初步的机理研究表明，CH活化发生在配体N-芳基邻位。