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(4S,5R)-5-羟基-4-甲基庚烷-3-酮 | 56310-12-4

中文名称
(4S,5R)-5-羟基-4-甲基庚烷-3-酮
中文别名
哌嗪氢碘酸
英文名称
piperazinium iodide
英文别名
piperazine monohydroiodide;piperazine; monohydriodide;Piperazin; Monohydrojodid;piperazin-1-ium;iodide
(4S,5R)-5-羟基-4-甲基庚烷-3-酮化学式
CAS
56310-12-4
化学式
C4H10N2*HI
mdl
——
分子量
214.049
InChiKey
MCEUCOMSCDMLPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5R)-5-羟基-4-甲基庚烷-3-酮 、 lead(II) iodide 以 二甲基亚砜四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    调节效率高于 23% 的高效倒置钙钛矿太阳能电池的表面终止
    摘要:
    钝化钙钛矿薄膜的表面和体缺陷已被证明是最小化钙钛矿太阳能电池(PVSC)中非辐射复合损失的有效方法。钙钛矿表面原子周期的晶格干涉和扰动通常会显着影响材料性能和器件效率。通过调整钙钛矿表面的端基和改变表面化学环境,可以减少缺陷,提高衍生 PVSC 的光伏性能和稳定性。在这里,我们报告了一种合理设计的双功能分子碘化哌嗪 (PI),在同一个六元环上同时包含 R2NH 和 R2NH2+ 基团,既作为电子供体又作为电子受体与钙钛矿上的不同表面终止反应电影。缺陷钝化后得到的钙钛矿薄膜显示出释放的表面残余应力,抑制了非辐射复合损失,以及更多的 n 型特性,以实现足够的能量转移。因此,电荷复合被显着抑制,导致 1.17 V 的高开路电压 (VOC) 和 0.33 V 的 VOC 损失降低。 23.37%(经认证为 22.75%)的非常高的功率转换效率 (PCE) 可以达到,这是倒置 PVSC 报告的最高值
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09845
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪氢碘酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到(4S,5R)-5-羟基-4-甲基庚烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    调节效率高于 23% 的高效倒置钙钛矿太阳能电池的表面终止
    摘要:
    钝化钙钛矿薄膜的表面和体缺陷已被证明是最小化钙钛矿太阳能电池(PVSC)中非辐射复合损失的有效方法。钙钛矿表面原子周期的晶格干涉和扰动通常会显着影响材料性能和器件效率。通过调整钙钛矿表面的端基和改变表面化学环境,可以减少缺陷,提高衍生 PVSC 的光伏性能和稳定性。在这里,我们报告了一种合理设计的双功能分子碘化哌嗪 (PI),在同一个六元环上同时包含 R2NH 和 R2NH2+ 基团,既作为电子供体又作为电子受体与钙钛矿上的不同表面终止反应电影。缺陷钝化后得到的钙钛矿薄膜显示出释放的表面残余应力,抑制了非辐射复合损失,以及更多的 n 型特性,以实现足够的能量转移。因此,电荷复合被显着抑制,导致 1.17 V 的高开路电压 (VOC) 和 0.33 V 的 VOC 损失降低。 23.37%(经认证为 22.75%)的非常高的功率转换效率 (PCE) 可以达到,这是倒置 PVSC 报告的最高值
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09845
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.2.15, page 162 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Coetzer, J., Acta crystallographica. Section B: Structural crystallography and crystal chemistry
    作者:Coetzer, J.
    DOI:——
    日期:——
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