(5-甲基苯并呋喃-2-基)硼酸 | 143381-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: (5-甲基苯并呋喃-2-基)硼酸
• 英文名称: (5-methylbenzofuran-2-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-methyl-1-benzofuran-2-yl)boronic acid
• CAS: 143381-72-0
• 化学式: C₉H₉BO₃
• 分子量: 175.98
• InChiKey: FPEHWPXLYXXAFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基苯并呋喃-2-基)硼酸 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 indium(III) bromide 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 (R)-2-(4-methoxybenzylamino)-2-(5-methylbenzofuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-二乙氧基乙氧基)甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (5-甲基苯并呋喃-2-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1

文献信息

• 6-Substituted amiloride derivatives as inhibitors of the urokinase-type plasminogen activator for use in metastatic disease
  作者：Benjamin J. Buckley、Hiwa Majed、Ashraf Aboelela、Elahe Minaei、Longguang Jiang、Karen Fildes、Chen-Yi Cheung、Darren Johnson、Daniel Bachovchin、Gregory M. Cook、Mingdong Huang、Marie Ranson、Michael J. Kelso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126753

  日期：2019.12

  anti-cancer side-activities in multiple rodent models. These effects appear to arise, at least in part, through moderate inhibition of the urokinase-type plasminogen activator (uPA, Ki = 2.4 µM), a pro-metastatic trypsin-like serine protease that is upregulated in many aggressive solid malignancies. In applying the selective optimization of side-activity (SOSA) approach, a focused library of twenty two 6-substituted

  口服保钾利尿剂阿米洛利在多种啮齿动物模型中均显示出抗癌的副作用。这些作用似乎至少部分是通过适度抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA，K i= 2.4 µM），一种在多种侵袭性实体恶性肿瘤中上调的促转移性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶。在应用选择性优化的活性（SOSA）方法中，制备了22个6-取代的阿米洛利衍生物的聚焦库，其中有多个实例显示了nPA范围内的uPA抑制能力。X射线共晶体结构显示，相对于阿米洛利，效能的提高是由于附加的6个取代基对uPA的S1β亚位点的占用增加而引起的。领先的化合物显示出对相关胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的高选择性，并且在大鼠中没有利尿剂或抗利尿剂的作用。在晚期肺转移的异种移植小鼠模型中，化合物15显示出抗转移作用。
• Pyrazole containing benzofuran derivatives and pharmaceutical
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05252593A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物：##STR1## 或其生理上可接受的盐，溶剂或代谢不稳定的酯。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Glaxo Group

  公开号：US05498722A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein the R groups are defined in the specification. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物：##STR1##或其生理上可接受的盐、溶剂或代谢易降解的酯，其中R基在说明书中定义。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
• Bioorganic& Medicinal Chemistry Letters 1991, 1, 711-716
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。