5-甲氧基-3,6-二氢-2H-[1,4]恶嗪 | 18596-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 中文名称: 5-甲氧基-3,6-二氢-2H-[1,4]恶嗪
• 英文名称: 5-methoxy-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
• 英文别名: 5-methoxy-3,6-dihydro-2H-oxazine
• CAS: 18596-80-0
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD18633123
• 分子量: 115.132
• InChiKey: VDRWGEPHOPCAAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3,6-二氢-2H-[1,4]恶嗪 生成 3-cyano-iminomorpholine
  参考文献：
  名称：

  SIOGAVA, KODZO;TSUBOI, SINITI;MORIYA, KOITI;XITTARI, YUMI;XONDA, IKUO;SIB+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-甲氧基-3,6-二氢-2H-[1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2010094405A1

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• 二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN103467481B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开的二氢吡啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物：其中，R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基；R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基；或者，R2与R3形成并环；R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R3与R2或R4形成并环；R4选自氢、烷基、取代烷基；或者，R4与R3或R5形成并环；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式（I）的化合物制备方法、含有该通式（I）的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。
• [EN] ANNELLATED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE LA 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009149836A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to novel annellated 4-(indazolyl)-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新颖的环化4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或病况，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019034096A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Fused bicyclic compounds and uses thereof in medicine. In particular, provided are fused bicyclic compounds used as ASK1 active regulator and and use of the compounds in the manufacture of a drug for treating a disease regulated by ASK1. Further provided are a pharmaceutical composition and a method of treating a disease regulated by ASK1 comprising administering the compounds or pharmaceutical composition thereof.

  融合的双环化合物及其在医学中的用途。具体地，提供了用作ASK1活性调节剂的融合双环化合物，并且利用这些化合物制造用于治疗由ASK1调节的疾病的药物。此外，还提供了一种药物组合物和一种治疗由ASK1调节的疾病的方法，包括给予这些化合物或药物组合物。
• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。