(9CI)-N-(甲氧基甲基)-N,N-二甲基-脲 | 40333-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-N-(甲氧基甲基)-N,N-二甲基-脲
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-methoxymethylurea
• 英文别名: N'-methoxymethyl-N,N-dimethyl-urea；N'-Methoxymethyl-N,N-dimethyl-harnstoff；3-(Methoxymethyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 40333-70-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: VEWRCFYCOICSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  262.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-hydroxymethyl-N,N'-dimethylcarbamide 在 氯 作用下， 反应 0.17h， 生成 (9CI)-N-(甲氧基甲基)-N,N-二甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  The Formation Pathway of 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one

  摘要：

  对尿素及其甲基衍生物与甲醛的反应的研究阐明了3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮的形成途径。1) 随着甲醛分子数量的增加，尿素与甲醛的加成反应变得越来越困难，这可能是由于羟甲基的立体位阻造成的。2) 3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮被认为是通过三(羟甲基)脲和3-(羟甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮从尿素中衍生出来的，而不是通过四(羟甲基)脲或全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1930

文献信息

• Kadowaki, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 253,256
  作者：Kadowaki

  DOI：——

  日期：——