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(9CI)-n-丁基-n-甲基-脲 | 135124-62-8

中文名称
(9CI)-n-丁基-n-甲基-脲
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-butyl urea
英文别名
N-butyl-N-methylurea;1-Butyl-1-methylurea
(9CI)-n-丁基-n-甲基-脲化学式
CAS
135124-62-8
化学式
C6H14N2O
mdl
MFCD09813043
分子量
130.19
InChiKey
ABWBRDVCEGJZJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7040c75a5951192d9fd511e67bf90263
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas
    摘要:
    制备纯的、非对称二取代脲的方法,其通式为##STR1##其中R代表未取代的苯基,或者被卤素原子或烷基、烷氧基、芳基氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的苯基,氧唑基、异氧唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并氧唑基或苯并噻唑基未取代或被卤素原子或烷基、烷氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的基团,且R.sub.1和R.sub.2彼此独立地表示氢原子或烷基,其中R.sub.1和R.sub.2不同时为氢或R.sub.1和R.sub.2一起表示丁二烯基或戊二烯基,通过N-烷基或N,N-二烷基脲与未取代或取代的芳胺或杂环胺在已存在于起始物中的胺的存在下反应,得到相应的N-烷基或N,N-二烷基脲。
    公开号:
    US05099021A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2005049581A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    吡啶唑-e-(2H)-生物,具有通用公式(I)的化学结构被公开;以及它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
  • Novel process
    申请人:——
    公开号:US20020119969A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.
    本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法,以及相关的中间体
  • [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2004058729A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    式(I)的吡啶嗪-3(2H)-生物被发现能抑制PDE-4:其中R1、R2和R4为有机基团,R3为环状基团,R5为基或芳基或杂芳基。
  • METHOD FOR PRODUCING UREIDO GROUP-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20200087327A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    A method for producing an ureido group-containing organosilicon compound includes the following steps (I) and (II): (I): a step of obtaining a compound represented by formula (1) by reacting urea and an amino group-containing organosilicon compound represented by formula (3): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, Me represents a methyl group, m represents an integer of 1 to 3, and n represents an integer of 1 to 12, wherein R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 1 , Me, m, and n represent the same meaning as described above; and (II): a step of further reacting by supplying the amino group-containing organosilicon compound represented by formula (3) to a mixture containing a compound represented by formula (1) and urea.
    生产含有尿素基的有机硅化合物的方法包括以下步骤(I)和(II): (I):通过反应尿素和表示为公式(3)的含有机硅化合物,获得由公式(1)表示的化合物:其中,R1表示具有1至10个原子的烷基或类似物,R3表示原子或类似物,Me表示甲基基团,m表示1至3的整数,n表示1至12的整数;R2表示原子或类似物,R1、Me、m和n的含义与上述相同;和 (II):通过向含有由公式(1)表示的化合物和尿素的混合物中供应表示为公式(3)的含有机硅化合物,进一步反应。
  • Use of potassium channel agonists for the treatment of cancer
    申请人:——
    公开号:US20020028808A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The present invention relates to the use of potassium channel agonists for treating cancer, more particular the treatment and/or prevention of breast cancer and endometrial cancer. The present invention also embraces the use of the compounds of general formulas (I) and (Ia) in treating cancer and methods of using the compounds and their pharmaceutical compositions.
    本发明涉及使用通道激动剂治疗癌症,更具体地说是治疗和/或预防乳腺癌和子宫内膜癌。本发明还包括使用一般式(I)和(Ia)的化合物治疗癌症以及使用这些化合物及其药物组合物的方法。
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