(9ci)-1H-吲唑-1,3-二胺 | 408322-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-吲唑-1,3-二胺
• 英文名称: 1,3-diaminoindazole
• 英文别名: 1H-Indazole-1,3-diamine；indazole-1,3-diamine
• CAS: 408322-05-4
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD18808798
• 分子量: 148.167
• InChiKey: KOOKQGXLXSQYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-吲唑-1,3-二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011600420626
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hydroxylamine-O-sulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以10%的产率得到(9ci)-1H-吲唑-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011600420626

文献信息

• [EN] 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 6-AMINO-1H-INDAZOLE ET DE 4-AMINOBENZOFURANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009557A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R1, R2, R3, R4, R7 and R8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物属于以下的式子I和II：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。
• Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur 2,3-diaminopyridine substitué
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1413286A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  L'invention a pour objet une composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur du type 2,3-diaminopyridine substitué. L'invention a aussi pour objet l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition. La composition de la présente invention permet en particulier d'obtenir des nuances foncées telles que des nuances grises à noires.

  本发明的目的是一种染色组合物，它包含至少一种杂环氧化碱和至少一种 2,3-二氨基吡啶取代型耦合剂。 本发明还涉及使用这种组合物对角蛋白纤维进行染色，以及使用这种组合物的染色工艺。 本发明的组合物尤其可以获得深色色调，如灰色至黑色色调。
• Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur 2,3,5-triaminopyridine
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1459732A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  L'invention a pour objet une composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur du type 2,3,5-triaminopyridine. L'invention a aussi pour objet l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition. La composition de la présente invention permet en particulier d'obtenir des nuances foncées telles que des nuances grises à noires.

  本发明的目的是一种染色组合物，它包含至少一种杂环氧化碱和至少一种 2,3,5-三氨基吡啶型耦合剂。 本发明还涉及使用这种组合物对角蛋白纤维进行染色，以及使用这种组合物的染色工艺。 本发明的组合物尤其可以获得深色色调，如灰色至黑色色调。
• Aminoindazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1820503A2

  公开（公告）日：2007-08-22

  Compounds which are 3-aminoindazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本研究公开了 3-氨基吲唑衍生物或其药学上可接受的盐类化合物，以及包含它们的药物组合物；这些化合物或组合物可用于治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或与之相关的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• AMINOINDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1432416B1

  公开（公告）日：2011-01-19