N-(2,6-Diisopropylphenyl)-N'-[2-(naphth-2-yl)-6,6,6-trifluorohexyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,6-Diisopropylphenyl)-N'-[2-(naphth-2-yl)-6,6,6-trifluorohexyl]urea
• 英文别名: 1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3-(6,6,6-trifluoro-2-naphthalen-2-ylhexyl)urea
• 化学式: C₂₉H₃₅F₃N₂O
• 分子量: 484.605
• InChiKey: JVYNYNPLDZLJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Treatment of diseases caused by sebaceous gland disorders with acyl CoA cholesterol acyl transferase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0699439A2

  公开（公告）日：1996-03-06

  A method of treating diseases caused by sebaceous gland disorders, in humans and animals, which comprises administering to said humans and animals a composition comprising a sebaceous gland secretion inhibiting amount of an active compound comprising an acyl coA cholesterol acyl transferase (ACAT) inhibitor or prodrug therefor. A composition for use in treating diseases caused by sebaceous gland disorders such as acne in humans and animals which comprises a sebaceous gland secretion inhibiting amount of an acyl coA cholesterol acyl tanferase (ACAT) inhibitor or prodrug therefor and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种治疗人和动物皮脂腺紊乱引起的疾病的方法，其包括向所述人和动物施用一种组合物，该组合物包含抑制皮脂腺分泌量的活性化合物，该活性化合物包含酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂或其原药。 一种用于治疗人和动物皮脂腺紊乱引起的疾病如痤疮的组合物，它包括抑制皮脂腺分泌量的酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂或其原药，以及可选的药学上可接受的载体。
• NEW $i(N)-ARYL AND $i(N)-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A:CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0642498A1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US6001860A
  申请人：——

  公开号：US6001860A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6133326A
  申请人：——

  公开号：US6133326A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6271268B1
  申请人：——

  公开号：US6271268B1

  公开（公告）日：2001-08-07