摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷 | 2530-86-1

中文名称
(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷
中文别名
N,N-二甲基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷;N,N-二甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙胺;[3-(N,N-二甲氨基)丙基]三甲氧基甲硅烷;辛基二甲基(二甲氨基)硅烷;N,N-二甲基-3-(三甲氧基硅基)-1-丙胺;(氮,氮-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷;(N,N-二甲氨基丙基)三甲氧基硅烷;N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷
英文名称
(3-dimethylaminopropyl)trimethoxysilane
英文别名
N,N-dimethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane;(N,N-dimethylaminopropyl)trimethoxysilane;dimethylaminopropyltrimethoxysilane;3-(N,N-dimethylamino)propyltrimethoxysilane;1-Propanamine, N,N-dimethyl-3-(trimethoxysilyl)-;N,N-dimethyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine
(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷化学式
CAS
2530-86-1
化学式
C8H21NO3Si
mdl
MFCD00053674
分子量
207.345
InChiKey
QIOYHIUHPGORLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    106 °C/30 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    210 °F
  • LogP:
    0.51 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 1760 8/PG 3
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    密封于阴凉处避光保存

SDS

SDS:1d5fe710ef0ddb5293c1d06a7b24f7d3
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H21NO3Si
分子式
: 207.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-Dimethyl-3-(trimethoxysilyl)propylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2530-86-1
No.) 219-786-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
106 °C 在 40 hPa - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.948 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N-Dimethyl-3-(trimethoxysilyl)propylamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N-Dimethyl-3-(trimethoxysilyl)propylamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (N,N-Dimethyl-3-(trimethoxysilyl)propylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50 g的产率得到C8H21NO4Si
    参考文献:
    名称:
    アミンオキサイド系ケイ素化合物及びその製造方法
    摘要:
    本发明提供了一种氨氧化硅化合物及其制备方法,该化合物是形成具有优异的防雾性和亲水性被膜的涂层组成物的成分,即使与水接触也难以从基材中脱离。解决方案是一种由式(1)表示的氨氧化硅化合物。硬化结构体包含含有氨氧化硅化合物加水分解生成物的亲水性涂层组成液。(X1)3-k(CH3)kSi-R1-(X-R2)m-N+(R3)(R4)-O-(1){X1是C1-5的烷氧基,羟基或卤素原子;k是0或1;R1是C1-5的烷基;X是-NHC(O)O-,-NHC(=NH)-,-S-或-SO2-;m是0或1;R2是含有醚键,酯键或酰胺键的C1-10的烷基或-CH2CH2N+(CH3)(O-)CH2CH2OCH2CH2-;R3和R4是C1-3的烷基}。
    公开号:
    JP2018135299A
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 (N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    无溶剂制备N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法
    摘要:
    本发明公开了一种无溶剂制备N,N‑二甲基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷的方法,本发明使二甲胺与3‑氯丙基三甲氧基硅烷以摩尔比(3‑6):1的比例在高压釜中升温并通入氮气反应反应6‑8小时之后将尾气通入另一高压釜中吸收过量二甲胺,再降温到20℃,过滤出固体二甲胺盐酸盐并用溶剂N,N‑二甲基甲酰胺淋洗一次。滤液减压浓缩回收溶剂N,N‑二甲基甲酰胺之后再精馏得到产品。本发明反应过程中不使用任何溶剂并通入氮气使反应保持在一定压力下进行,不但使反应时间大大缩短,而且使低沸点原料二甲胺(常压7℃)在使用过程中的过量的尾气得到有效回用治理保护环境,提高产品收率含量在99%以上。
    公开号:
    CN105859766A
  • 作为试剂:
    描述:
    (N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷三氟乙酸甲酯氮气乙酸乙酯乙醚(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷三氟乙酸甲酯甲醇 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以to obtain a 30% methanol solution of trimethoxysilylpropyltrimethylammonium trifluoroacetate的产率得到Trimethoxysilylpropyltrimethylammonium trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    RESIST UNDERLAYER FILM FORMING COMPOSITION CONTAINING SILICONE HAVING ONIUM GROUP
    摘要:
    提供了一种用于光刻的抗阻底层膜成分,用于形成可用作硬掩模或底部防反射涂层的抗阻底层膜,或者是不与抗阻混合并具有比抗阻更高的干法蚀刻速率的抗阻底层膜。该膜形成成分包括具有onium基团的硅烷化合物,其中具有onium基团的硅烷化合物是具有水解性的有机硅烷,其分子中具有onium基团、其水解产物或其水解缩合产物。该成分用作光刻的抗阻底层膜形成成分。一种成分包括具有onium基团的硅烷化合物和不具有onium基团的硅烷化合物,其中具有onium基团的硅烷化合物在整个硅烷化合物中的比例小于1摩尔%,例如为0.01至0.95摩尔%。该水解性有机硅烷可以是式:R1aR2bSi(R3)4-(a + b)的化合物。通过将所述任一权利要求1至14中的任一成分应用于半导体基板并烘烤所述成分,可以获得抗阻底层膜。
    公开号:
    US20110143149A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Magnetically recoverable osmium catalysts for dihydroxylation of olefins
    作者:Ken-ichi Fujita、Satoshi Umeki、Manabu Yamazaki、Taku Ainoya、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.030
    日期:2011.6
    We prepared magnetically recoverable osmium catalysts by use of magnetite, quaternary ammonium salts, and potassium osmate(VI), and applied them to the dihydroxylation of olefins. By employing 2 mol% of the magnetic osmium catalyst, the dihydroxylation reaction proceeded smoothly to provide the corresponding vicinal diol in a good chemical yield. The osmium catalyst was readily recovered by use of
    我们利用磁铁矿,季铵盐和osmate钾(VI)制备了可磁回收的m催化剂,并将其应用于烯烃的二羟基化反应。通过使用2mol%的磁性催化剂,二羟基化反应顺利进行,以良好的化学产率提供相应的邻位二醇。an催化剂可通过使用外部磁体容易地回收,并重复使用。
  • Study of Karstedt's Catalyst for Hydrosilylation of a Wide Variety of Functionalized Alkenes with Triethoxysilane and Trimethoxysilane
    作者:Zhenhuan Pan、Minglun Liu、Chaoyue Zheng、Deqing Gao、Wei Huang
    DOI:10.1002/cjoc.201700024
    日期:2017.8
    The hydrosilylation is one of the most important methods for the synthesis of organosilicon compounds. Karstedt's catalyst [Ptn(H2C=CHSiMe2OSiMe2CH=CH2)m] is a kind of platinum catalyst which is widely used in the hydrosilylation. In this paper, we studied the catalytic activity of Karstedt's catalyst for the hydrogenation of olefins and especially aminated alkenes with trimethoxysilane and triethoxysilane
    氢化硅烷化是合成有机硅化合物的最重要方法之一。Karstedt催化剂[Pt n(H 2 C = CHSiMe 2 OSiMe 2 CH = CH 2)m ]是一种广泛用于氢化硅烷化的铂催化剂。在本文中,我们研究了Karstedt催化剂在用三甲氧基硅烷和三乙氧基硅烷加氢烯烃,特别是胺化烯烃时的催化活性,并在产率和选择性方面表现出优异的性能。
  • [EN] TOPICAL DELIVERY OF PHTHALOCYANINES<br/>[FR] APPORT TOPIQUE DE PHTALOCYANINES
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2005099689A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to topical pharmaceutical compositions comprising a phthalocyanine, wherein a diamagnetic metal ion moiety is either coordinated or covalently bound to the phthalocyanine core. The invention also relates to methods for destroying cancer tissue, precancerous cells, photo-aged cells, damaged cells, or otherwise pathologic cells, or activated cells, such as lymphocytes or other cells of the immune system, or activated or inflamed tissue cells comprising topically administering to the cancer tissue or surrounding tissue an effective amount of a phthalocyanine composition.
    这项发明涉及含有酞菁的局部药用组合物,其中一种无磁性金属离子部分被配位或共价结合到酞菁核心。该发明还涉及用于破坏癌组织、癌前细胞、光老化细胞、受损细胞或其他病理细胞、或活化细胞,如淋巴细胞或其他免疫系统细胞,或活化或发炎组织细胞的方法,包括局部给予癌组织或周围组织有效量的酞菁组合物。
  • [EN] OSTEOTROPIC NANOPARTICLES FOR PREVENTION OR TREATMENT OF BONE METASTASES<br/>[FR] NANOPARTICULES OSTÉOTROPES POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MÉTASTASES OSSEUSES
    申请人:DURFEE PAUL N
    公开号:WO2017120504A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present disclosure is directed to protocells or nanopartic!es, which are optionally coated with a lipid biiayer, which can be used for targeting bone tissue for the delivery of bioactive agents useful in the treatment and/or diagnosis of bone cancer, often metastatic bone cancer which often occurs secondary to a primary cancer such as prostate cancer, breast cancer, lung cancer and ovarian cancer, among numerous others. These protocells or nanopartic!es target bone cancer especially metastatic bone cancer with bioactive agents including anticancer agents and/or diagnostic agents for purposes of treating, diagnosing and/or monitoring the therapy of the bone cancer. Osteotropic protocells or nanopartic!es, pharmaceutical compositions comprising a population of osteotropic protocells or nanoparticles and methods of diagnosing, treating and/or monitoring therapy of bone cancer are representative aspects.
    本公开涉及原细胞或纳米颗粒,可选择地涂覆有脂质双层,可用于靶向骨组织,传递对骨癌的治疗和/或诊断有用的生物活性剂。骨癌通常是转移性骨癌,通常是由于原发性癌症(如前列腺癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等)而发生的。这些原细胞或纳米颗粒特别靶向骨癌,尤其是转移性骨癌,带有包括抗癌剂和/或诊断剂在内的生物活性剂,用于治疗、诊断和/或监测骨癌的治疗。具有骨向性的原细胞或纳米颗粒,包括一群骨向性原细胞或纳米颗粒的制药组合物以及诊断、治疗和/或监测骨癌治疗的方法是代表性方面。
  • Robust porphyrin catalysts immobilized on biogenous iron oxide for the repetitive conversions of epoxides and CO2 into cyclic carbonates
    作者:Tadashi Ema、Yuki Miyazaki、Tomoya Taniguchi、Jun Takada
    DOI:10.1039/c3gc41055b
    日期:——
    Metalloporphyrins were immobilized on biogenous iron oxide (BIO) produced by iron-oxidizing bacteria, Leptothrix ochracea. These organic–inorganic hybrid materials were used as immobilized catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2 under solvent-free conditions. ZnII porphyrin immobilized via four tetraalkylammonium bromide groups showed high catalytic activity and reusability at a catalyst loading of 0.1 mol%. The product was obtained in 99% yield after nine times reuse, and the substrate scope was broad.
    金属卟啉被固定在由铁氧化菌Leptothrix ochracea产生的生物氧化铁(BIO)上。这些有机-无机混合材料作为固定催化剂,用于在无溶剂条件下通过环氧化物和二氧化碳合成环状碳酸盐。通过四个四烷基铵溴化物基团固定的ZnII卟啉显示出高催化活性和良好的重用性,在催化剂负载量为0.1 mol%的情况下,经过九次重复使用后,产物的产率达到了99%,而且底物范围广泛。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)