(R)-1-BOC-3-N-(吡啶-4-甲基)-氨基吡啶 | 162696-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-1-BOC-3-N-(吡啶-4-甲基)-氨基吡啶
• 英文名称: 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboximidamide Dihydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboximidamide;dihydrochloride
• CAS: 162696-05-1
• 化学式: C7H18Cl2N4
• 分子量: 229.15
• InChiKey: SCYHILJFOFBJDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-环己基甘氨酸 、 (R)-1-BOC-3-N-(吡啶-4-甲基)-氨基吡啶 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2,4,6-三甲基吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-{[(1-Carbamimidoyl-piperidin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-cyclohexyl-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoyl derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制血凝蛋白和因子Xa活性的新化合物，更具体地说，涉及式(I)的芳基烷酰衍生物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6a)和R(6b)具有所述权利要求中所示的含义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，抑制因子Xa活性和抑制血凝的方法，以及利用式(I)化合物在治疗和预防可以通过抑制因子Xa活性治疗或预防的疾病中的应用，例如心血管或血栓栓塞性疾病，并且涉及利用式(I)化合物制备用于这些疾病的药物。

  公开号：

  US06759420B1

文献信息

• Guanidine and amidine derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020173656A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R 0 ; Q; X; Q′, D, R 10 and V have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R0；Q；X；Q′；D；R10和V具有所述权利要求中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的疾病。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Novel thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：Boehm Hans-Joachim

  公开号：US20060111553A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  本文描述了化学式及其生理耐受酸盐和立体异构体，其中取代基具有所述描述中的含义。还公开了其制备中间体。这些化合物适用于控制疾病。
• [DE] NEUE THROMBININHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE THROMBINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995035309A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren und deren Stereoisomere beschrieben, worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutungen besitzen. Weiter werden Zwischenprodukte zu deren Herstellung offenbart. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) Compounds having the formula (I) are disclosed, in which the substituents have the meanings given in the description, as well as their salts with physiologically acceptable acids and their stereoisomers, and intermediate products for producing the same. These compounds are useful for treating diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification donnée dans la description, leurs sels avec des acides physiologiquement acceptables et leurs stéréoisomères, ainsi que des produits intermédiaires utiles dans leur préparation. Ces composés sont utilisés pour traiter des maladies.

  根据化学式 (I)，以及描述中所给意义的取代基，描述了相应的化合物及其生理相容性酸的盐和立体异构体，同时列出了在合成它们时所见的中间产物。这些化合物可用于治疗疾病。
• NEUE THROMBININHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0773955B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• ARYLALKANOYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1150946B1

  公开（公告）日：2005-03-30