(R)-1-Boc-3-氰基哌啶 | 915226-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-1-Boc-3-氰基哌啶
• 中文别名: (R)-3-氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯；R-1-N-Boc-3-氰基哌啶
• 英文名称: (R)-3-cyano-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-N-Boc-3-(R)-cyanopiperidine；tert-butyl (3R)-3-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 915226-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: UEFZTXGFHKPSFS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氰基哌啶 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (R,E)-3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。

  公开号：

  US20090215822A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(氨基羰基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以100%的产率得到(R)-1-Boc-3-氰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。

  公开号：

  US20090215822A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP1893606A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE SUBSTITUES CONVENANT COMME MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123255A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R₁ and R₂ are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, en l'occurrence des dérivés oxadiazole représentés par la formule générale (I) dans laquelle B, P, Q, W, R₁ et R₂ sont tels que définis dans le descriptif. Les composés de l'invention conviennent au traitement ou à la prévention de troubles du système nerveux périphérique ou central ainsi que d'autres troubles modulés par les récepteurs mGluR5.
• Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20090215822A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。