5-[1-(3-aminopropyl)-3-indolyl]-1-(1-naphthyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[1-(3-aminopropyl)-3-indolyl]-1-(1-naphthyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
• 英文别名: 4-[1-(3-aminopropyl)indol-3-yl]-3-naphthalen-1-yl-1H-imidazol-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O
• 分子量: 382.465
• InChiKey: MXJAYPZSDFVSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, a Swedish Corporation

  公开号：US20030134886A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein: Ar 1 or Ar 2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH 2 , C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, and R 1 is H, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, phenyl, benzyl, carboC 1-6 alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C 1-6 alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基，而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基，适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基，优选地是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，羧基C1-6烷氧基，羧苯基氧基，羧基羟基，氨基甲酰基，或甲基（N-C1-6烷基）甲酰胺基，以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。
• Indole derivatives as PKC-inhiboitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6337342B1
  申请人：——

  公开号：US6337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6492409B1
  申请人：——

  公开号：US6492409B1

  公开（公告）日：2002-12-10