(R)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 | 1233200-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-(哌啶-3-YL)乙酸乙酯盐酸盐；(R)-2-(3-哌啶基)乙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(piperidin-3-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-[(3R)-piperidin-3-yl]acetate;hydrochloride
• CAS: 1233200-48-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: NUFQPPPCFKZWRT-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 、 (R)-4-(1-hydroxybutyl)benzoic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用 途

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107235960B
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (R)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (R)-哌啶-3-乙酸乙酯的实用和可扩展合成

  摘要：

  摘要 从市售的 3-吡啶基乙酸中以 76% 的总产率实现了实用且可扩展的 (R)-哌啶-3-乙酸乙酯合成。实际合成以 100 克规模进行了证明。吡啶鎓盐与乙腈的一锅还原N-乙基化得到N-乙基哌啶衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.536293

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018887A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  公式(I)的化合物可以调节自趋化素（ATX）的活性。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2020188049A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): (I), wherein V, W, M, R, R and Y have the designations cited below, or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The invention also relates to compounds of the general formula(I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for use as a medicament. Further, the invention relates to compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for use in the treatment of cancer. Moreover, the invention relates to compounds of the general formula(I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for treating cancer in simultaneous, alternating or subsequent combination with another cancer therapy.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中V、W、M、R、R和Y具有下文所述的符号，或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及制备一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物的方法。该发明还涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物作为药物的用途。此外，该发明涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物用于癌症治疗的用途。此外，该发明涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物用于与另一种癌症治疗同时、交替或随后组合治疗癌症。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150210647A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式（I）的双环芳基化合物，可以调节自体移行素（ATX）酶的活性。本发明还涉及ATX抑制剂化合物以及制备和使用这种化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘和治疗增生性疾病如癌症的方法。
• 三氮唑类化合物及其作为LPAR1拮抗剂的用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN117447450A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提出了一类有效拮抗LPAR1的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式所示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：#imgabs0#
• 2-(1-(1-(6-((CYCLOHEXYL)OXY)-5-(TRIFLUOROMETHYL)NAPHTHALEN-2-YL)ETHYL)PIPERIDIN-3-YL)ACETIC ACID DERIVATIVES AS AUTOTAXIN (ATX) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP2877185B1

  公开（公告）日：2018-05-23