4-[[5-[[4-(5-Prop-1-ynylnaphthalene-1-carbonyl)piperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[[5-[[4-(5-Prop-1-ynylnaphthalene-1-carbonyl)piperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O
• 分子量: 473.6
• InChiKey: ZPWKJVSCPDCBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Geranylgeranyl transferase inhibitor screening assay
  申请人：——

  公开号：US20020072081A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention is directed toward a GGTase-I competitive binding assay which can be used to determine the relative GGTase-I inhibitory potency of test compounds. The present invention is also directed toward radiolabeled geranylgeranyl-protein transferase type-I inhibitor compounds which are useful to label GGTase-I in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal.

  本发明涉及一种GGTase-I竞争结合测定法，可用于确定测试化合物的相对GGTase-I抑制效力。本发明还涉及放射标记的戊二醇基蛋白转移酶-I抑制剂化合物，可用于在细胞、组织或整个动物中标记GGTase-I。
• プレニルタンパク質トランスフェラーゼの阻害剤
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2002538121A

  公开（公告）日：2002-11-12

  \n (57)【要約】\n本発明には、プレニルタンパク質トランスフェラーゼを阻害するピペラジン含有化合物が含まれる。特に、本発明は、ゲラニルゲラニルタンパク質トランスフェラーゼＩ型（ＧＧＴアーゼ−Ｉ）の阻害剤としてインビボで有効であり、Ｈ−Ｒａｓタンパク質及びＫ４Ｂ−Ｒａｓタンパク質の両方の細胞プロセシングを阻害するプレニルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤に関する。このような治療化合物は癌の治療で有用である。\n

  特别是，本发明作为客醯基鸟嘌呤蛋白转移酶 I 型（GGTase-I）的抑制剂以及 H-Ras 和 K4B-Ras 蛋白的细胞抑制剂，在体内是有效的。它涉及可抑制 H-Ras 和 K4B-Ras 蛋白加工的前胡素蛋白转移酶抑制剂。这种治疗化合物可用于治疗癌症。\n
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1165084A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• EP1165084A4
  申请人：——

  公开号：EP1165084A4

  公开（公告）日：2002-05-15
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051614A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases. In particular, the invention relates to prenyl-protein transferase inhibitors which are efficacious in vivo as inhibitors of geranylgeranyl-protein transferase type I (GGTase-I) and that inhibit the cellular processing of both the H-Ras protein and the K4B-Ras protein. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.