(2R)-2-(2,6-dichloro-4-dibenzo(b,d)furan-4-ylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2R)-2-(2,6-dichloro-4-dibenzo(b,d)furan-4-ylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(2,6-dichloro-4-dibenzofuran-4-ylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₂₇H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 477.344
• InChiKey: SMHFPTKEQYEQEQ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(2,6-dichloro-4-dibenzo(b,d)furan-4-ylphenoxy)-3-phenylpropanoate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-(2,6-dichloro-4-dibenzo(b,d)furan-4-ylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。本文公开了制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06472545B2

文献信息

• Protein tyrosine phosphatase-prl-1 a a marker and therapeutic target for pancreatic cancer
  申请人：Farnsworth L Amanda

  公开号：US20070026398A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Using gene expression profiling, the present Invention identifies Protein tyrosine phosphatase IVA member 1 (PRL-1) as a diagnostic marker and therapeutic target for pancreatic cancer. The Invention therefore provides methods for prediction and detection of PRL-1 associated cancers, and evaluation of inhibitors of PRL-1. The Invention also provides a method of treating or preventing pancreatic cancer in a subject.
• US6472545B2
  申请人：——

  公开号：US6472545B2

  公开（公告）日：2002-10-29
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018363A2

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.