1-[2-amino-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole | 303778-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-amino-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: [1-[[2-Amino-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)imidazol-4-yl]methyl]-4-naphthalen-1-ylpyrrol-3-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 303778-52-1
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₃
• 分子量: 548.644
• InChiKey: ZXZPFLOUSOOFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-azido-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-[2-amino-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯衍生物，其具有对法尼基转移酶的抑制活性，或其药学上可接受的盐或同分异构体；涉及一种制备该化合物的方法；以及一种制药组合物，如抗癌组合物等，包括该化合物作为活性成分，以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06511978B1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1169320B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6511978B1
  申请人：——

  公开号：US6511978B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations
  申请人：LG Life Sciences, Ltd.

  公开号：US06511978B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  The present invention relates to a novel pyrrole derivative which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof; to a process for preparation of said compound; and to a pharmaceutical composition such as anti-cancer composition, etc. comprising said compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型吡咯衍生物，其具有对法尼基转移酶的抑制活性，或其药学上可接受的盐或同分异构体；涉及一种制备该化合物的方法；以及一种制药组合物，如抗癌组合物等，包括该化合物作为活性成分，以及药学上可接受的载体。