1-[4-(Pyridin-4-ylmethoxy)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-piperazine, dihydrochloride salt 、
三乙胺 、
3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 在
碳酸氢钠 、
氯化钠 、
Sodium sulfate-III 、 crude product 、 hexanes 、
乙酸乙酯 、 AcCN H2O 作用下,
以
二氯甲烷 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give 2.6 g (80%) of 4-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-amide as a white solid after lyophilization from: H2O—AcCN的产率得到4-[4-(Pyridin-4-ylmethoxy)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-amide