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5-{[({2-[4-Amino-2-butyl-1h-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethyl}amino) carbonthioyl]amino}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)benzoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{[({2-[4-Amino-2-butyl-1h-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethyl}amino) carbonthioyl]amino}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)benzoic acid
英文别名
5-[2-(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethylcarbamothioylamino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
5-{[({2-[4-Amino-2-butyl-1h-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethyl}amino) carbonthioyl]amino}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C37H32N6O5S
mdl
——
分子量
672.8
InChiKey
DTUJLHXCBYJJAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸荧光素酯2-(4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethaneamine吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以to provide 0.76 g of the desired product as an orange solid, m.p. >245°的产率得到5-{[({2-[4-Amino-2-butyl-1h-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethyl}amino) carbonthioyl]amino}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Dye labeled imidazoquinoline compounds
    摘要:
    本发明公开了具有免疫反应调节活性的染料标记的咪唑萘啶、咪唑吡啶和咪唑喹啉化合物。该化合物可用于确定分子的结合和/或受体位点,等等。
    公开号:
    US20020120141A1
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文献信息

  • DYE LABELED IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1228147B1
    公开(公告)日:2004-02-04
  • US6376669B1
    申请人:——
    公开号:US6376669B1
    公开(公告)日:2002-04-23
  • US6630588B2
    申请人:——
    公开号:US6630588B2
    公开(公告)日:2003-10-07
  • US6916925B1
    申请人:——
    公开号:US6916925B1
    公开(公告)日:2005-07-12
  • [EN] DYE LABELED IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSE D'IMIDAZOQUINOLINE MARQUES PAR COLORANT
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2001034709A1
    公开(公告)日:2001-05-17
    Dye labeled imidazonaphthyridine, imidazopyridine and imidazoquinoline compounds having immune response modulating activity are disclosed. The compounds are useful, inter alia, for determining the binding and/or receptor sites of the molecules.
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