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2-(5-(4-Methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(4-Methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
2-[5-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
2-(5-(4-Methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
——
化学式
C17H19N3O2
mdl
——
分子量
297.35
InChiKey
XUESYYQZEXXTQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二溴吡啶 、 、 、 、 2-(5-(4-Methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane4-甲氧基苯基氧化钠N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以gives 3-bromo-5-(4-methoxyphenoxy)pyridine的产率得到3-bromo-5-(4-methoxyphenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and methods for use
    摘要:
    本发明涉及二氮杂双环化合物,优选为N-芳基二氮杂双环化合物。尤其感兴趣的是2-吡啶基二氮杂双环化合物,例如(1S,4S)-2-(5-(3-甲氧基苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷。本发明的其他示例化合物包括(1S,4S)-2-(5-(4-甲氧基苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷、(1S,4S)-2-(5-(3-噻吩基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷、(1S,4S)-2-(5-(4-氟苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷和(1S,4S)-2-(5-苯甲酰基-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷。本发明还涉及本发明化合物的前药衍生物。
    公开号:
    US06852721B2
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文献信息

  • USRE041439E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROARYLDIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Targacept, Inc.
    公开号:EP1289996A1
    公开(公告)日:2003-03-12
  • US6440970B1
    申请人:——
    公开号:US6440970B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • US6852721B2
    申请人:——
    公开号:US6852721B2
    公开(公告)日:2005-02-08
  • USRE41439E1
    申请人:——
    公开号:USRE41439E1
    公开(公告)日:2010-07-13
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