(S)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶 | 863578-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶
• 中文别名: (S)-3-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (S)-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate；(S)-1-N-Boc-piperidine-3-ethanol
• CAS: 863578-32-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: DXABICKZWDHPIP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-ethenylpiperidine-1-carboxylate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以920 mg的产率得到(S)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-Alkyl Piperazine Side Chain Based CXCR4 Antagonists with Improved Drug-like Properties
  作者：Yesim A. Tahirovic、Valarie M. Truax、Robert J. Wilson、Edgars Jecs、Huy H. Nguyen、Eric J. Miller、Michelle B. Kim、Katie M. Kuo、Tao Wang、Chi S. Sum、Mary E. Cvijic、Gretchen M. Schroeder、Lawrence J. Wilson、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00030

  日期：2018.5.10

  A novel series of CXCR4 antagonists with piperidinyl and piperazinyl alkylamine side chains designed as butyl amine replacements are described. Several of these compounds showed similar activity to the parent compound TIQ-15 (5) in a SDF-1 induced calcium flux assay. Preliminary structure–activity relationship investigations led us to identify a series containing N-propyl piperazine side chain analogs

  描述了具有设计成丁胺替代物的具有哌啶基和哌嗪基烷基胺侧链的一系列新的CXCR4拮抗剂。这些化合物中的几种在SDF-1诱导的钙通量测定中显示出与母体化合物TIQ-15（5）相似的活性。初步的结构-活性关系研究使我们确定了一个含有N-丙基哌嗪侧链类似物的系列，其中以16个为例，在毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）钙通量测定和有限的药物安全性面板筛选中测得的脱靶效应得到改善。进一步探索SAR和优化药物特性的努力导致了N'-乙基-N的鉴定-丙基-哌嗪四氢异喹啉衍生物44和N-丙基-哌嗪苯并咪唑化合物37具有最佳的总体特征，无mAChR或CYP450抑制作用，在PAMPA分析中具有良好的渗透性，在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• US7977331B1
  申请人：——

  公开号：US7977331B1

  公开（公告）日：2011-07-12